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第二章 红外光谱;19世纪初 :红外光的存在 1950年 ：红外分光光度计 1970年 ：傅立叶变换红外光谱仪（FTIR） 全反射红外(ATR) 红外光声光谱(PAS/FTIR) 色谱-红外联用 ; 红外光谱法的特点;基本概念;高分子材料研究方法红外光谱;近红外区（波长范围0.7-2.5μm）(15000-4000cm-1 ) 低能量的电子跃迁及X-H的伸缩与弯曲振动的倍频与组合频都在此区，与基频相比强度较弱.相差约两个数量级之多，测定时需要加大样品的浓度。可用于定性定量分析。 中红外区（波长范围2.5-25μm）(4000-400cm-1 ) 分子中原子振动的基频谱带在此区。所谓基频是分子从基态跃迁到第一激发态的共振吸收频率。此区适用于有机化合物的结构分析和定量分析。 远红外区（波长范围25—1000μm）(400-10cm-1 ) 主要是分子的骨架弯曲振动及无机化合物重原子之间的振动，金属有机化合物、金属络合物的伸缩和变角振动等，主要用于研究分子结构及气体的纯转动光谱。各类化合物在远红外区的吸收规律不如中红外区成熟。;4000-1300cm-1 ——官能团区 ;物质的分子是由原子组成的。在分子内部存在着三种运动形式，即电子绕原子核运动，原子核的振动和转动。每种运动都有一定的量子化的能量 E＝E平＋ E转＋ E振＋ E电 用红外光照射化合物分子，分子吸收红外光的能量使其振动能级和转动能级产生跃迁 只有当外来电磁辐射的能量恰好等于基态与某一激发态的能量之差时(ΔΕ=hυ)，这个能量才能被分子吸收产生红外光谱，或者说只有当外来电磁辐射的频率恰好等于从基态跃迁到某一激发态的频率时，则产生共振吸收——产生红外光谱。 红外吸收光谱是一种分子吸收光谱。;高分子材料研究方法红外光谱; 分子振动的形式;弯曲振动：Bending Vibration ; 双原子分子的振动;高分子材料研究方法红外光谱;分子由n个原子组成，每个原子在空间有3个自由度，因此n个原子组成的分子共有3n个自由度，即3n种运动状态 这3n种运动状态中，包括3个整个分子的质心沿x、y、z方向平移运动和3个整个分子绕轴的转动。这6种运动不是分子振动，振动形式有（3n-6）种 对直线型分子，若贯穿所有原子的轴在x方向，则整个分子只能绕y、z轴转动，直线性???子振动形式为（3n-5）种;高分子材料研究方法红外光谱;高分子材料研究方法红外光谱;高分子材料研究方法红外光谱;高分子材料研究方法红外光谱; 红外光谱产生的条件;偶极子在交变电场中的作用示意图;基频：从基态到第一振动激发态产生的吸收频率;高分子材料研究方法红外光谱; 红外光谱与分子结构的关系;（2）基团频率的划分;常见基团的红外吸收带;2、影响基团频率位移的因素（内因）;（2）空间效应;2）环的张力;异丙醇的液膜（a）和气相（b）红外光谱;即使同一物质，其红外谱图的测定条件，如测定方法，样品状态、浓度、溶剂、仪器操作条件等不同，谱图也有所差别（外因） ;红外谱图的表示方法;聚合物的谱带　;结晶谱带; 谱图解析方法;谱图解析最简单的方法就是把样品谱图直接与标样谱图对照;红外光谱仪的分类; 红外光谱仪的组成;傅立叶变换红外光谱仪;傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 ;傅立叶变换红外光谱仪的优点 ; IR flash E:\IR.Tutor;红外光谱测定中的样品处理技术 ; 特殊红外测定技术 ;红外光声光谱法PAS;计算机辅助的差减光谱技术;例：用FTIR差减光谱技术分析蛋白质的结构;红外吸收谱在高分子结构研究中的应用;对于否定法应用的特征基团频率;PE;尼龙类的红外吸收光谱图;高分子材料研究方法红外光谱;PMA与PMMA 的红外光谱图;PLA-MePEG 两亲性嵌段共聚物的合成;(a) PLA-MePEG；(b) d,l-lactide；(c) MePEG;2、定量测定聚合物的链结构;967;3、聚合物反应的研究; 氧化反应; 共聚反应;4、聚合物结晶形态的研究; 结晶度;晶型;a:50：50 PVF2/PVAc共混光谱;b:PVF2均聚物光谱；c:PVAc均聚物光谱；d:相互作用光谱（d＝a-b-c）;当两种均聚物共混后，若分子间有氢键形成，则红外谱上可以看出非常明显的谱图变化;5、聚合物取向的研究;ATR的应用—聚合物表面