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hsCRP用于心血管疾病的治疗监测 TLC3~6个月后,复查 达标则6个月~1年复查 持续达标,每年复查一次 药物治疗后4~8周复查 达标则6个月~1年复查 未达标则调整剂量或药物种类或联合治疗,再经4~8周后复查 达标则6个月~1年复查 中国成人血脂异常防治指南 2007 九、全程CRP的应用建议中华医学会风湿病学分会:类风湿关节炎诊断及治疗指南(2010年版) 2009年美国风湿病学会(ACR)和欧洲抗风湿病联盟(EULAR)提出了新的RA分类标准和评分系统。该标准对关节受累情况、血清学指标、滑膜炎持续时间和急性时相反应物4个部分进行评分,总得分6分以上可诊断RA 。 抗环瓜氨酸多肽(CCP) 手足口病诊疗指南(卫生部 2010年版) 手足口病是由肠道病毒(以柯萨奇A组16型(CoxA16)、肠道病毒71型(EV71)多见)引起的急性传染病,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高。 病人和隐性感染者均为传染源,主要通过消化道、呼吸道和密切接触等途径传播。主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹。少数病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等,多由EV71感染引起,致死原因主要为脑干脑炎及神经源性肺水肿。 潜伏期:多为2-10天,平均3-5天。 实验室检查 血常规 白细胞计数正常或降低,病情危重者白细胞计数可明显升高。 血生化检查 部分病例可有轻度谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高,病情危重者可有肌钙蛋白(cTnI)、血糖升高。 C反应蛋白(CRP)一般不升高。乳酸水平升高。 全程 C-反应蛋白的检测及临床应用 一、特点 二、定义 三、CRP的发现及结构 四、 CRP的生理作用 五、常规CRP、hsCRP、全程CRP的区别 六、检测方法 七、健康人CRP浓度正常参考范围 八、 CRP检测的临床意义 九、全程CRP的应用建议 十、全程CRP的应用小结 全程CRP(hsCRP+常规CRP) 一、特点 全程CRP检测项目,包括:超敏CRP和常规CRP检测,检测线性范围:0.5-200mg/L,一次检测同时出具超敏CRP和常规CRP两个检测结果,增加了CRP的临床运用价值。 二 、定义 CRP是一种急性相蛋白,健康人血清中浓度很低,当人体受了微生物等多种因子侵袭后,人体的血清在几小时后很快产生一种急性期反应蛋白,这种蛋白以与肺炎球菌C多糖体超反应。CRP由肝细胞合成,在人的血清、脑脊液、胸腹水等多种体液中均可测出。 三、C-反应蛋白(CRP)的发现与结构 1930年由Tillet和Francis发现 一种能在Ca2+存在时与肺炎链球菌的荚膜C多糖结合的蛋白质 1941年, Avery等先后证实这是一种急性感染时出现的蛋白质(病情恢复后/健康人血清中没有这种物质) 结构对称的盘状五聚体,归于五聚素家族 由5个完全相同的非糖基化单体以非共价键联接形成 每个单体每个含206个氨基酸残基(相对分子质量23017) C—反应蛋白( c-reactive protein ,CRP) C-反应蛋白(CRP)的生成 由肝细胞在IL6、IL2、TNF刺激下合成,炎症局部巨噬细胞也可少量产生。 正常合成率1-10mg/d,急性炎症时每天合成1g。 半衰期19h,不耐热,65℃30min破坏,沉淀系数615~715S,等电点4182。 不能通过胎盘,在体内分布甚广,除血液外,胸水、腹水、心包液、关节液中均可测出。 四、C-反应蛋白(CRP)的生理作用 引发对侵入细胞的免疫调节和吞噬作用,与配体结合,激活补体,调理吞噬功能,促使内源性或外源性配体物质(载有配体的病理物质或病原体)的清除,表现为炎症反应 在Ca2+存在下与磷酸胆碱、DNA、组蛋白等结合 与凋亡坏死细胞膜脂质双层结构破坏时暴露的磷脂或外部侵入的细菌、真菌、寄生虫的细胞壁磷酸胆碱结合 CRP 细菌 巨噬细胞 C-反应蛋白(CRP)是急性时相反应蛋白 CRP升高见于急性和慢性炎症(如伴有细菌感染)、组织损伤(心梗、手术创伤、烧伤、放射线损伤等 )、恶性肿瘤、风湿性疾病等 疾病后6—8h开始升高,24—48h达到高峰 比正常值高100~1000倍,升高幅度与感染的程度呈正相关 病变好转时其含量急速下降,1周内可恢复正常(T1/2约19 h),此反应不受放疗、化疗、皮质激素治疗影响 时相性+灵敏性 N Engl J Med 1999; 340:448-454. 血清淀粉样蛋白A 结合珠蛋白 纤维蛋白原 转铁蛋白 白蛋白 五、常规CRP、hsCRP 、全程CRP的区别 8~160mg/L 常规CRP(低水平区灵敏度较差) 0.5~8mg/L hsCRP (准确的检测低水平的CRP
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