第三章黄酮、香豆素.pptVIP

第三章 黄酮 香豆素 ;第一节 黄酮 一、基本母核 以前，黄酮类化合物（Flavonoids）主要是指基本母核为2-苯基色原酮类化合物（2-phenylchromone）1，现在则是泛指两个具有酚羟基的苯环（A与B环）通过中间三个碳原子连接而成的一系列化合物 2。;二、分类;三、代表性的黄铜类化合物的结构 ;四、生物学活性 ;五、合成通法 ;六、黄酮及黄酮醇的合成 1．Baker-Venkataraman 方法;;Anthoni等用该法合成了天然抗菌活性成分5-羟基-7,2’,4’5’-四甲氧基黄酮 ;;Farkas等用此法成功地合成了洋地黄黄酮。用2-羟基-3,4,5,6,?-五甲氧基苯乙酮与4,5-二甲氧基-3-苄氧基苯甲酸酐加热缩合而生成3,5,6,7,8,4’,5’-七甲氧基-3’-苄氧基黄酮，脱苄基和部分脱甲基后得洋地黄黄酮;3、Algar-Flynn-Oyamada(AFO)法;七、双黄酮的合成 ;另外还可以先合成黄酮单体，再通过适当的方法连接成双黄酮。Zhao等通过查尔酮碘代、环合得8-碘代黄酮，在经Ullmann反应，合成了几个双黄酮衍生物。 ; 2．双黄酮的不对称合成 ;Mitsunobu反应;八 异黄酮的合成 ;以Friedel-Crafts反应进行酰化时，如果A环为多羟基，由于较强的亲核性和还原性，反应条件必须温和，当B环为推电子取代时，往往得不到相应得产