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- 2021-04-07 发布于江苏
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4、将蛙的坐骨神经干标本置于屏蔽盒内的电极上,神经干的中枢端置于刺激电极一侧,从末梢端引导动作电位。
5、实验观察与记录
点击“开始”按钮,采样窗开始扫描,再点击“刺激”按钮,刺激所产生的生物电信号即显示在采样窗上。如果刺激中途需要停止,则点击“停止”按钮。如果需要改变y轴的生物信号波幅,将鼠标箭头移至采样窗的右侧显示控制区,到上方时,则出现“放大图形”,到下方时,则出现“压缩图形”,用鼠标每点击一次,可使生物电信号图形成比例地放大或缩小一次。也可点击采样窗最左侧的“左显示控制区”按钮,改变放大器增益。如果需要改变x轴的生物信号的波形宽度,则用鼠标点击“X轴显示控制区”的“横向扩展曲线”或“横向压缩曲线”,以使生物信号图形显示至最佳需要状态。
(1)神经干兴奋阈值的测定
刺激强度从0.1 V开始,逐渐增加刺激强度,当刚刚出现动作电位时的刺激强度,即为神经干的兴奋阈值。
(2)双相动作电位
在刺激阈值的基础上逐渐加大刺激强度,可见动作电位的图形为双相,而且其幅值随刺激强度增大而加大。当刺激增加到一定强度时,可见动作电位的幅值不再增大。
(3)动作电位参数的测量
用鼠标点击“快捷工具栏”的“观察”, 移动鼠标,测出动作电位的一系列参数。
(4)单相动作电位
在两个引导电极之间损伤神经干标本,即可使原来的双相动作电位的下相消失,变为单相;注意上相动作电位的图形有什么变化。
6、开启
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