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新冠病毒疫苗接种疑似预防接种异常反应(AEFI)监测及处置工作要求;主要内容;一、AEFI监测; 全国监测方案2020年版(征求意见稿)
; 新冠病毒疫苗AEFI定义:
;AEFI分类类;AEFI分类;《预防接种工作规范》中关AEFI的相关规定;报告单位和报告人;AEFI报告范围;任何怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的反应或者事件,均应进行报告,特别是严重的或者群体性AEFI。
参考:全国AEFI监测方案、既往其他同类疫苗安全性监测情况、疫苗说明书、WHO新冠病毒疫苗安全性监测指导手册等。
报告参考列表:供AEFI监测人员参考,不一定与新冠病毒疫苗有因果关联
对轻度发热、局部疼痛和红肿等预期内常见的、轻微的反应,可不进行网络报告,但对发热≥38.5℃、红肿或者硬结直径>2.5cm等情形,以及出现相同或者类似临床症状的非严重AEFI明显增多时,应当进行网络报告
;新冠病毒疫苗AEFI调查诊断?参考列表;AEFI报告程序-- 《预防接种工作规范》(2016年版);《疫苗管理法》;《疫苗管理法》;新冠病毒疫苗AEFI监测、报告--个案调查;《预防接种工作规范》中关AEFI的相关规定;核实报告及处置;资料收集;调查诊断;分级调查诊断;二、AEFI处置工作要求;严重反应处置原则;1.全身反应;2.局部反应;3.无菌性脓肿;4.过敏性皮疹;;6.血管神经性水肿;7.过敏性休克;8.变态反应性脑脊髓炎;9.免疫缺陷所致的反应;10.偶合婴儿猝死综合征(SIDS);11.偶合维生素K缺乏;(三) AEFI处置原则;
;(二)2018年7月后运行的补偿—补偿保险;新冠病毒疫苗异常反应补偿;四、预防接种风险防范;《疫苗管理法》;《疫苗管理法》;《疫苗管理法》;安全接种;谢 谢!
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