氨氮实验报告编辑.docxVIP

优质文档梳理 PAGE 页码页码/NUMPAGES 总页数总页数 素材归纳不易，仅供学习参考 实验报告 被考核单位： 姓 名： 考核时间： 项目名称： 氨 氮 项目方法： 纳氏试剂分光光度法 HJ535-2009 样品名称： 氨 氮 样品性质： 一、实验原理 以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm处测量吸光度。 二、仪器设备 1.50ml具塞比色管 2.752型紫外可见分光光度计； 3.移液管、大肚管、容量瓶等其他实验室常用器皿； 三、药品试剂 除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂， 无氨水:纯水器法，用超纯水器临用前制备。 纳氏试剂：二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（HgCl2-KI-KOH）溶液，称取15.0 g氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。称取5.0 g碘化钾（KI），溶于10 ml水中，在搅拌下，将2.50 g二氯化汞（HgCl2）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100 ml，于暗处静置24 h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定1个月。 酒石酸钾钠溶液（ρ=500 g/L）：称取50.0 g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6·4H2O）溶于100 ml水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100 ml。 硫酸锌溶液（ρ=100 g/L)：称取10.0 g硫酸锌（ZnSO4·7H2O）溶于水中，稀释至100 ml。 氢氧化钠溶液（ρ=250 g/L）：称取25 g氢氧化钠溶于水中，稀释至100 ml。 氢氧化钠溶液C(NaOH)=1 mol/L：称取4 g氢氧化钠溶于水中，稀释至100 ml。 氨氮标准贮备溶液（ρN =1 000μg/ml）：称取3.819 0 g氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100～105℃干燥2 h），溶于水中，移入1000 ml容量瓶中，稀释至标线，可在2～5℃保存1个月。 氨氮标准工作溶液（ρN =10μg/ml）：吸取5.00 ml氨氮标准贮备溶液于500 ml容量瓶中，稀释至刻度。临用前配制。 四、实验步骤 1. 校准曲线：在8个50 ml比色管中，分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00 ml氨氮标准工作溶液，其所对应的氨氮含量分别为0.0、5.0、10.0、20.0、40.0、60.0、80.0和100 μg，加水至标线。加入1.0 ml酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入纳氏试剂1.5 ml，摇匀。放置10 min后，在波长420 nm下，用20 mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量（μg）为横坐标，绘制校准曲线。 2. 样品测定：清洁水样，直接取50 ml，按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。有悬浮物或色度干扰的水样，取经预处理的水样50 ml（若水样中氨氮质量浓度超过2 mg/L，可适当少取水样体积），按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 注：经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样，须加一定量氢氧化钠溶液，调节水样至中性，用水稀释 至50 ml标线，再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 3. 空白试验：用水代替水样，按与样品相同的步骤进行前处理和测定。 五、数据记录 1. 标准曲线方程：y = 0.00768x - 0.003 其中a = -0.003，b = 0.00768，r = 0.9999； 考样测得值为9.76 mg/L，考样平行测得值为9.66 mg/L，均值为：9.71 mg/L，相对偏差均为0.5%； 吸光度等数据见原始记录表。 六、统计与结果分析 1. 标准曲线r值为0.9999，满足r 0.999要求； 2. 考样均值为9.71 mg/L，相对偏差为0.5%。 (文档梳理仅供参考学习，记得收藏)(文档梳理仅供参考学习，记得收藏)(文档梳理仅供参考学习，记得收藏)(文档梳理仅供参考学习，记得收藏)(文档梳理仅供参考学习，记得收藏)(文档梳理仅供参考学习，记得收藏)(文档梳理仅供参考学习，记得收藏)