原创力文档- 1、本文档共65页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
Real-time PCR检测技术原理和问题处理;★实时荧光定量PCR检测技术 （Real-time PCR);★实时荧光定量PCR检测技术 （Real-time PCR);什么是PCR？;PCR的反应过程;RT-PCR原理图;荧光定量PCR的数学原理;基线;阈值;Ct值;[DNA]0; Real-time PCR动力学曲线和四个阶段;PCR产物的量与扩增循环数间的 理论方程; 从荧光信号实现定量结果 一、检测荧光信号增长，获取样品CT值; 从荧光信号实现定量结果 二、绘制标准曲线; 从荧光信号实现定量结果 三、以待测样品的Ct值对[DNA]0作图，得到定量结果; 定量PCR的数学原理
定量PCR的化学原理
定量PCR的光学原理;常用的荧光标记方法;SYBR Green I 工作原理;SYBR Green I工作原理图片演示;熔解曲线(Dissociation curve);融解曲线(Dissociation curve);融解曲线(Dissociation curve);SYBR Green I的优缺点;Taqman原理;
;Taqman探针;多重检测;常用的荧光染料;Dye;;荧光PCR区别于其他PCR方法主要 有以下优点;;扩增曲线-Amplification Plot ;标准曲线-Standard Curve ;原始数据-Component ;各波长的原始信号-Spectra ;融解曲线-Dissociation ;定量PCR实验中的10个常见缺陷;导致异常实验数据的常见原因;实例1：没有标准曲线;实例2：没有扩增曲线;实例2：没有扩增曲线;实例3：基线下滑;实例3：基线下滑;实例3：基线下滑;实例4：扩增曲线弯曲;实例4：扩增曲线弯曲;实例5-1：直线扩增曲线;实例5-2：直线扩增曲线;实例6：非特异性扩增;实例7：重复性不佳;实例7：重复性不佳;疾病监测中常用的反应Mix;Thanks for your attention ;什么是PCR？; Real-time PCR动力学曲线和四个阶段;PCR产物的量与扩增循环数间的 理论方程; 从荧光信号实现定量结果 一、检测荧光信号增长，获取样品CT值; 定量PCR的数学原理
定量PCR的化学原理
定量PCR的光学原理;SYBR Green I工作原理图片演示;实例7：重复性不佳
文档评论（0）