药物分析复习题.docx

PAGE PAGE # 11 级工业分析与检验 1、2 班药物分析复习题 、选择题： 1．在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是 ( D )。 A ．在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查， B ．在供试品溶液加入氧化剂。 C .在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查 D .取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为 对照溶液，依法检查。 2.中国药典铁盐检查法中，所使用的显色剂是( A )。A .硫氰酸铵溶液B.水杨酸钠溶液C .氰化钾溶液D 2.中国药典铁盐检查法中，所使用的显色剂是 ( A )。 A .硫氰酸铵溶液 B.水杨酸钠溶液 C .氰化钾溶液 D .过硫酸铵溶液 3.中国药典铁盐检查法中，需将供试品中的 Fe2+氧化成Fe3+, 常用氧化剂是 ( B) 。 A .硫酸 B .硝酸 C .过硫酸铵 D .过氧化氢 4.中国药典 * 古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是 A .吸收锑化氢B .吸收砷化氢 A .吸收锑化氢 B .吸收砷化氢 C .吸收硫化氢 吸收二氧化硫 中国药典古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用 A .还原五价砷成砷化氢B A .还原五价砷成砷化氢 B 还原五价砷成三价砷 C 还原三价砷成砷化氢 D 还原硫成硫化氢 中国药典 中的易炭化物检查法是检查 ( A )。 A .药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质 B.药物在规定条件下经干燥后所减失的质量 C .有机药物与硫酸经高温 (700?800 C )炽灼后遗留的残渣 D .药物中残留的有机溶剂 中国药典 规定，肾上腺素中肾上腺酮的检查方法：取本品适量，加 0.05mol ／ L 盐酸溶液溶解制成每 1mL 中含 2mg 的溶液，照分光光度法，在 310nm 波长处测定，吸收度不得超过 0. 05。肾上腺酮的质量 百分吸收系数为 453，肾上腺酮的限量是 ( A )。 A . 0.055 ％ B. 0.11 ％ C. 0.55％ D. 1.1％ 在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用显色剂是 ( C )。 A.硅代乙酰胺试液 B .硫化氢试液 C.硫化钠试液 D.硝酸酸汞试液 在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是 ( A ) 。 A .使As5+转化为 As3+ B使As5+转化为 As C .使As3+转化为 As D使As5+转化为 As3- 在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是 ( A ) 。 A .加速AgCl的生成，并产生良好乳浊 B .加速氧化银沉淀的生成 C .加速碳酸银沉淀的生成 D . A+B TOC \o "1-5" \h \z ．中国药典 *规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为 ( C )。 A ． 100％ (mL ／ mL) B ． 99.5％ (mL ／ mL) C． 95％ (mL ／ mL) D． 75％ (mL ／ mL) ．中国药典 * 规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的 ( C )。 A ．百分之十 B ．百分之一 C ．千分之一 D ．万分之一 ．按中国药典 * 规定，精密量取 25mL 溶液时，宜选用 ( B )。 A ． 25mL 量筒 B ． 25mL 移液管 C ． 25mL 滴定管 D ． 25mL 量瓶 ．中国药典 * 规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的 A ．± 0.1 A ．± 0.1 ％ B．± 0.3 ％ C．± 1.0 ％ D．± 10 ％ 15．中国药典 * 规定的“阴凉处”是指 ( D ) 。 A .阴暗处，温度不超过 2 C B .阴暗处，温度不超过 10 C C.阴暗处，温度不超过 20 C D .温度不超过 20 C .中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是 ( C ) A .严封 B .熔封 C .密封 D .密闭 .中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过 ( D ) 。 A . 100.0％ B. 100. 4％ C. 100. 6％ D . 101.0％ .中国药典规定，称取“ 0.1g”，应称取的质量是(D )。 A . 0.10g B. O.IOOg C. O.IOOOg D. 0.06 ?1.4g 19.中国药典规定， “精密称定”是指 (B)。 A .称取质量应准确至所取质量的百分之一 B.称取质量应准确至所取质量的千分之一 C .称取质量应准确至所取质量的万分之一 D .称取质量应准确至 0.1mg 20 .药物纯 度符合规定系指 ( E )。 A .含量符合药典的规定 B .纯度符合优级纯试剂的规定 C.绝对不存在杂质 D. 对患者无不良反应 21