QB-C-QD-SMP-008剧毒物品管理规程.docVIP

QB-C-QD-SMP-008 版本号01修订号00 QB-C-QD-SMP-008 版本号01修订号00 文件名称：剧毒物品管理规程 文件编码：QB-C-QD-SMP-008 起草人：凌彩霞 日期：2015年12月18日 版本号/修订号：01/00 审核人：洪光宇 日期：2015年12月20日 制定部门：质量管理部 批准人：洪光宇 日期：2015年12月20日 1目的：建立化验室剧毒物品管理规程，防止发生中毒、丢失事件，确保正常操作，保障检验人员安全及实验安全。 2适用范围：适用于化验室使用的各种剧毒物品。 3职责： 质量管理部、供应链部、采购员对本规程的实施负责。 4控制要求： 4.1剧毒物品的购买： 4.1.1剧毒品的购买须由使用人员书面提出，并说明用途、数量、规格等，经质量管理部审核签字后，交供应部门，供应部门接到购买单后报公安部门批准。 4.1.2供应链部派2人购买，运送途中需实行有效的防范措施，安全交至质量管理部。 4.2剧毒品的接收： 4.2.1质量部应授权2人负责剧毒物品的管理工作。 4.2.2剧毒品购进