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- 2021-04-14 发布于上海
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抗血小板药物及临床监测;;血管壁改变;血液成分改变;血流改变;;;血管内皮损伤;抗血小板药物发展;抗血小板药物种类;;
作用机制:
1.抑制COX,阻碍AA演变成TXA2
2.抑制血小板释放肾上腺素、胶原、凝血酶
3.抑制内源性ADP、5-HT等释放
临床评价:
1.最经济、应用最广泛的抗血小板制剂
2.抗血小板作用相对较弱,胃肠道副作用;阿司匹林;;低剂量阿司匹林的患者前12个月内胃肠道不良反应的发生率最高
可联合应用抑酸剂及胃黏膜保护剂,此后应注意随访,按需服用。
溃疡出血,潜血阳性,暂停服用至溃疡愈合。
溃疡治愈8周后可恢复抗血小板治疗。同时加用抑酸剂及胃黏膜保护剂。;;抗血小板药;消化道出血高危人群 ;出血严重度与预后的判断;3、ADP受体拮抗剂(噻吩吡啶类药) ;抗血小板药物作用靶点;300mg负荷剂量在3h内可达到抑制血小板聚集功能;氯吡格雷:药代动力学特性;;替格瑞洛的药理作用;ADP,二磷酸腺苷
van Giezen JJ et al. J Thromb Haemost 2009;7:1556–1565; * 除外无症状心梗;替格瑞洛的药代动力学;替格瑞洛的药代动力学;P2Y12 受体抑制剂的主要代谢途径;替格瑞洛的药代动力学;三种P2Y12 受体抑制剂药理和药代动力学的比较;特征;双嘧达莫--磷酸二酯酶抑制剂;;双嘧达莫:药代动力学
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