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性别决定; 同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体? 为何生物中雌雄个体的比例大致为1∶1呢?;;1、概念:
又称染色体核型,指将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象。它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。
;男性染色体图;男性染色体组型图;3、染色体;;男性:;精子;为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1?;4、性别决定的类型;性别决定方式为XY型的生物;性别决定方式为ZW型的生物;;请你思考;;1.关于果蝇性别决定的说法,下列哪一点是错误的( )
①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1
A.① B.③ C.② D.①和③;3.人类精子的染色体组成是( )
A.44条+XY
B.22条+X或22条+Y
C.11对+X或11对+Y
D.22条+Y
4.人的性别是在 时决定的。
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时;倾情奉献性别决定和伴性遗传课件;位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。;有两个驼峰的骆驼;倾情奉献性别决定和伴性遗传课件;数字五十八,黄5红8;;红绿色盲基因型:;分析以下杂交方式的后代基因型及表现型:; 女性正常 男性色盲 ;女性携带者 男性正常 XBXb × XBY;;伴X染色体隐性遗传规律:;;女性色盲与正常男性的婚配图解;;; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
;3、伴Y 染色体遗传;伴性遗传的方式及特点;怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?;练习:
人的性别是在 时决定的。
(A)形成生殖细胞
(B)形成受精卵
(C)胎儿发育
(D)胎儿出生;; 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:;;女性正常 × 男性血友病;女性携带者 × 男性正常;女???携带者 × 男性患者;女性血友病 × 男性正常;; 伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。;;;; 小结:
生物的性别由 决定。
以人为例,女性:
男性:
2 伴X隐性遗传的规律: ;
2 在色盲患者的家系调查中,下列说法正确吗?
(A)患者大多数是男性
(B)男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正 常
(C)患者的祖父一定是色盲患者
(D)男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病;4 (2001年广东高考题)基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道怀的胎儿是否携带致病基因,
请回答:
(1)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
(2)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?; 请由系谱图入手,判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上?如何证明?;;步 骤;;;答案:图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传;规律三:母亲病儿子必病……一定是X染色体隐性遗传病;答案:图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传;;综合图12、图13(或图14)确定为常染色体显性遗传病;⑵;3、特点判定法;例:观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能的遗传方式;;规律一:常染色体上的隐性遗传病,如果双亲正常子代发病,则双亲均为杂合子,子代患病者为隐性纯合子。;三、求后代患病的概率;;倾情奉献性别决定和伴性遗传课件;B;练习;2、图为某家族的一种遗传系谱,请根据对图的分析回答问题:
(1)该病属于____性遗传病,致病基因位于____染色体。
(2)Ⅲ4可能的基因型是_________,她是杂合体的几率为_________。
(3)如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配,出现病孩的几率为_________。 ;3(1)该病的致病基因是_________性基因。你做出判断的理由
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