园林生态学第十章植物群落与园林绿化.pptVIP

园林生态学第十章植物群落与园林绿化 相同点： 承认顶极群落是经过单向变化而达到稳定状态的群落 顶极群落在时间上的变化和空间上的分布都是与生境相适应 不同点： 单元顶极认为只有气候才是演替的决定因素，其他因素都是第二位的，但可以阻止群落向顶级发展；多元顶级认为，除气候之外其他因素也可以决定顶级的形成。 单元顶级认为一个气候区的所有群落都有趋同性，最终气候顶级，多元顶级则不认为所有群落最终都会趋于一个顶级。 单元顶级与多元顶级的异同 四、群落演替 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 顶极格局假说：在单元顶极和多元顶极基础上提出，顶极概念的中心是群落的稳定性。顶极群落的组成、结构是由生态系统的总环境决定的，而不是其中某一个因素（气候、土壤等），只要有多种因素的影响，就会有多种顶极群落的存在，一个地区的顶极群落是渐变的，它反映了多个因子渐变的特征，即生境梯度决定群落的格局。 在逐渐变化的环境梯度中，顶极群落类型也是连续地逐渐地变化的，它们彼此之间是难以彻底划分开。 顶级—格局假说(Whittaker 1953) 四、群落演替 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 五、群落交错区与边缘效应 边缘效应原理的实践意义： 利用群落交错区的边缘效应增加边缘长度和交错区面积，提高野生动植物的产量。 人类活动而形成的交错区有的有利，有的是不利的。 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 第四节 影响群落组成和结构的因素 生物因素 干扰因素 空间异质性 岛屿化 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 一、生物因素 群落的组成和结构总体上是取决于环境，是物种对环境条件的生态适应。但在其形成过程中，生物因素起着重要的作用。其中最大的是竞争与捕食。 竞争 捕食 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 生物因素－竞争 竞争对群落结构的影响 资源利用 → 生态位重叠 → 竞争 → 生态位分化 → 性状替代、特化 → 共存 竞争 → 排斥 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 生物因素－竞争 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 生物因素－竞争 高等植物在竞争少数相同资源中能够共存，取决于资源的供应率。 空间异质性 A B 资源1的供应率 B胜 A胜 B胜 A、B共存 资源2的供应率 A胜 AB不 能共存 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 竞争在形成群落结构上的作用可通过在自然群落中进行引种或去除试验，观察其它物种的反应。 结果：去除种后增加其余种的生境，引入种减少生境。 生物因素－竞争 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 生物因素－捕食 捕食对群落结构的影响 泛化种的捕食作用：捕食提高多样性，但过度捕食多样性降低 特化种的捕食作用：捕食对象为优势种，多样性增加；捕食对象为劣势种，降低多样性。 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 干扰 干扰的意义 干扰是自然界普遍现象，就其字面意义而言，是指平静的中断正常过程的打扰或妨碍。 引起群落非平衡特性：对群落的稳定性的形成和动态，视干扰程度的大小而定。 干扰 缺口(断层) 抽彩式竞争(随机的、不可预见的) 小演替(可预见的) 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 干扰 中度干扰假说（T.W.Connell）: 中等程度的干扰水平能维持高多样性。 干扰理论与生态管理 干扰可以增加群落的物种丰富度。因为干扰使许多竞争力强的物种占据不了优势，其他物种乘机侵入。 如果要保护自然界的生物多样性，就不要简单地去阻止干扰。实际上，干扰可能是产生多样性的最有力手段之一。这种思想在自然保护、森林和野生动物管理等方面有重要意义。 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 空间异质性 非生物环境的 空间异质性 生物空间异质性 异质性越高， 小生境越多， 共存物种数越多 群落环境不是均一的，空间异质性越高，意味着有更加多样的小生境，所以能允许更多的物种共存。 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 岛屿化 岛屿的物种数与面积关系： S＝cAz S－种数，A-面积，z 、c为常数 岛屿群落的物种特点 岛屿的物种进化较大陆快； 远离大陆的岛屿上，地方种可能较多； 岛屿群落可能是物种未饱和的群落。 岛屿生态与自然保护区 对自然保护区的设计有一定的指导意义 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 岛屿上物种数预测_MacArthur 的平衡说 岛屿上的物种数目决定于迁入物种和灭亡物种的平衡，而且是一种动态平衡，即不断有物种灭绝，由同种或别种的迁入而得到补偿。 园林生态学第十章植物群落与园林绿化 第五节 群落演替 一年生 杂草 多年生 杂草 灌木 早期演替 树木 晚期演替 树木 发生在弃耕地上的群落演替：