dna生物合成过程.pptxVIP

; ; ; ; ; ; ; ;;; ; ;; ; ;领头链的合成; ; ;; ; ; ; ; ; ; ;原核生物基因是环状DNA，双向复制的复制片段在复制的终止点(ter)处汇合。 ; ;哺乳动物的细胞周期;? 真核生物每个染色体有多个起始点，是多复制子复制。复制有时序性，即复制子以分组方式激活而不是同步起动。 ? 复制的起始需要DNA-polα（引物酶活性）和polδ（解螺旋酶活性）参与。还需拓扑酶和复制因子(replication factor, RF)。 Polα合成RNA引物后继续合成短的DNA ;? 增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen, PCNA)在复制起始和延长中起关键作用。 三聚体中空管，为滑卡 复制因子C （replication factor C,RF-C）由5种亚基组成，有ATP的结合位点，是PCNA的装卡器 复制因子A（replication factor A,RF-A)是单链DNA结合蛋白 ;;;;染色体DNA呈线状，复制在末端停止。 复制中岡崎片段的连接，复制子之间的连接。 染色体两端DNA子链上最后复制的RNA引物，去除后留下空隙。;; ; ; ; ;（五）真核生物DNA复制特点 1.复制速度慢 真核生物基因组复制先要解开核小体，复制叉前进的速度慢。真核生物基因组复制速度大约每秒钟50个核苷酸，仅为原核生物的十分之一。 2.多起点复制 真核生物的每条染色体上都有多个复制起点，这些复制起点可同时或先后发动复制。真核生物的复制叉行进速度虽慢，但由于复制的起点多，复制子小，整个DNA复制的速度还是快速的。 ;3.引物及岗崎片段的长度均小于原核生物 动物细胞中引物长度约10个核苷酸，岗崎片段长约100-200个核苷酸。真核生物岗崎片段的长度可能和核小体的结构有关。 引物中混有DNA 4.组蛋白合成与DNA复制同步 组蛋白的合成也在细胞的S期，与DNA复制同步进行。组蛋白和DNA组装成核小体。 5.真核生物染色体全部复制完成以前不会发动新一轮复制。 ;复制的基本规律 Basic Rules of DNA Replication ;半保留复制(semi-conservative replication) 双向复制(bidirectional replication) 半不连续复制(semi-discontinuous replication) 条件： DNA模板3`→5` RNA引物提供3`-OH dNTP 底物 DNA聚合方向5→3` 复制的高保真性(high fidelity);1. 遵守严格的碱基配???规律； 2. 聚合酶在复制延长时对碱基的选择功能； 3. 复制出错时DNA-pol的及时校读功能。;DNA-pol的核酸外切酶活性和及时校读;逆转录和其他复制方式 Reverse Transcription and Other DNA Replication Ways;逆转录酶(reverse transcriptase) ;逆转录病毒细胞内的逆转录现象;;二、逆转录研究的意义 ; 滚环复制(rolling circle replication);;;; ; ;; ;;3.引物及岗崎片段的长度均小于原核生物 动物细胞中引物长度约10个核苷酸，岗崎片段长约100-200个核苷酸。真核生物岗崎片段的长度可能和核小体的结构有关。 引物中混有DNA 4.组蛋白合成与DNA复制同步 组蛋白的合成也在细胞的S期，与DNA复制同步进行。组蛋白和DNA组装成核小体。 5.真核生物染色体全部复制完成以前不会发动新一轮复制。 ;DNA-pol的核酸外切酶活性和及时校读