伴性遗传课件PPT.pptVIP

先定显或隐 再断性或常 如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传? 遗传系谱图判定口诀（好好理解、准确记忆） 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。 1 4 3 1、人类精子染色体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 B C 3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩固练习 3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的------------------ ( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的 C 女性体内的23对染色体 性染色体 男性体内的23对染色体 性染色体 P 红眼（雌） × 白眼（雄） (XWXW) (XwY) F1 红眼（雄雌） (XWXw XWY) (1XWXW：1XW Xw：1XWY:1XwY ) F2 × 3红眼（雌雄）： 1白眼（雄） XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢 像红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联的现象叫伴性遗传。 为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？ 你的 色觉 正常吗？ 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生的一个男孩是色盲概率 1\2 思考： 1.女性携带者与男性色盲婚配 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1