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2021-05-15 发布于上海
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ii有机胺的合成.pptx

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? 卤代烷的氨解 ? 卤代芳烃的氨解 ? 磺酸脂的氨解 ? 醇的氨解 ? 酚的氨解 ? Gabrie 合成法制备伯胺;利用卤代烃的氨解制备胺;实验室可利用大投料比来制备一级胺，但纯度不高。;卤代烷的氨解用于合成?-氨基酸, 生成的铵盐阻止了进一步N-烷基化反应. ;位阻胺与卤代反应, 可得到仲胺, 不会发生进一步的N-烷化副反应.;多卤代烃的氨解用于制备N-杂环化合物;卤代芳烃的氨解反应较困难;磺酸酯的氨解;醇的氨解反应;酚的氨解反应;Gabrie 合成法制备伯胺;改进的Gabrie 合成法;氰酰胺的水解反应;二、硝基还原制芳伯胺;Fe/电解质、低价金属/HCl还原法;催化加氢还原;硫化碱还原法（硫化物与过硫化物）;硝基化合物还原重排制联芳胺;其它还原法;三、其它不饱和含氮化合物的还原;氰的还原制备伯胺;叠氮化合物的还原制备伯胺;肟的还原制备伯胺;偶氮化合物与肼的还原;羰基化合物的还原氨化;也可用还原氨化法制备仲胺和叔胺;四、利用加成反应制备胺;共轭烯烃与胺的加成反应;胺与还氧化合物的反应;胺甲基化(Mannich)反应;Mannich 反应的活性点;颠茄酮的全合成;五、重排反应;酰胺的(Hofmann)重排反应;酰叠氮的(Curtius)重排反应;羟肟酸(Lossen)重排反应;羧酸与叠氮共热(Schmidt)重排反应;六、典型实例分析;改进的Gabrie 合成法;催化加氢还原;硝基化合物还原重排制联芳胺;肟的还原制备伯胺;胺与还氧化合物的反应;Mannich 反应的活性点;酰胺的(Hofmann)重排反应