2021年度四川副高（全科医学）考试模拟练习卷（9）新整理版.docVIP

四川副高（全科医学）考试真题卷（9） 本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.哪5种核型的21－三体综合征患儿相貌很像正常人 A.46，XX（XY），－14，＋t（14（121q）B.46，XX（XY），－21，＋t（21q21q）C.47，XX（XY），＋21D.46，XX（XY）/47XX（XY），＋21E.46，XX（XY），－13，＋t（13（121q） 参考答案：D 2.糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏下列哪种酶 A.苯丙氨酸羟化酶B.氨基己糖酶C.酪氨酸酶D.葡萄糖－6－磷酸酶E.半乳糖I－磷酸－尿苷转移酶 参考答案：D 3.苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是 A.磷酸化酶缺乏B.酪氨酸C.体内铜蓝蛋白缺乏D.苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E.磷酸化酶激酶缺乏 参考答案：D 4.21－三体综合征绝大部分核型是 A.45，XX（XY），－14，－21，＋t（14q21q）B.45，XX（XY），－14，＋t（14q2lq）C.47，XX（XY），＋2lD.46，XX（XY），－21，＋t21qE.46，XX（XY），－22，＋t（21q22q） 参考答案：C 5.典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶 A.二氢生物蝶呤还原酶B.谷氨酸羟化酶C.苯丙氨酸羟化酶D.酪氨酸羟化酶E.羟苯丙酮酸氧化酶 参考答案：C 6.儿科遗传性疾病一般分类为 A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病 参考答案：E 7.以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点 A.生后4个月左右才发现智力低下B.可有抽搐发作或脑性瘫痪C.头发褐黄色，尿有霉臭气味D.特殊面容，四肢粗短E.皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹 参考答案：D 8.9个月男孩，反复抽搐4次，智力差，表情呆滞，皮肤嫩白，头发黄色，尿有霉臭味。为明确诊断，应选择下列哪项检查 A.血T3、T4red、TSHB.染色体检查C.尿三氧化铁试验D.脑电图E.腕部摄X线片 参考答案：C 9.标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是 A.染色体缺失B.染色体断裂C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D.染色体发生易变E.染色体发生倒位 参考答案：C 10.青春前期的Turner综合征最常见的临床表现是 A.身材矮小B.先天性畸形C.原发性闭经D.第二性征未发育E.淋巴水肿 参考答案：A 11.肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官是 A.神经系统损害B.裂隙灯下可见角膜边缘的K－F环C.急性溶血病D.肝脏损害为主E.肾小管性酸中毒 参考答案：D 12.社区构成的要素之一为 A.工厂B.有一定的生活服务C.居民之间不发生种种社会关系D.各种社会群体和机构无关E.聚居的一群人 参考答案：E 13.某全科医生欲对一社区做社区诊断，他调查了社区内医院、诊所、疗养院、公私立的福利单位及其能力和可利用性。以上内容是该社区的 A.社区动员潜力B.机构性资源C.经济资源D.人力资源E.文化资源 参考答案：B 14.社区卫生服务实践了生物、心理、社会医学模式对卫生服务的影响，表现为五个扩大。其中之一为 A.从生物服务扩大到生理服务B.从院内服务扩大到院外服务C.从技术服务扩大到心理服务D.从预防服务扩大到治疗服务E.从专科医院服务扩大到综合服务 参考答案：B 15.下述哪项不属于社区预防的范围 A.多发病的预防B.职业康复C.传染病的预防D.卫生监督和管理E.慢性病控制 参考答案：B 16.下述哪项内容不适合用于初期的社区诊断 A.死亡登记表B.医生的门诊记录C.人口普查的资料D.儿保卡E.妇保卡 参考答案：B 17.下述哪项是封闭式问题的缺点 A.便于统计分析B.应答率高C.答案设计不易做到穷尽D.填答简单E.适用范围较广 参考答案：C 18.下述哪些资料可用于初期的社区诊断 A.死亡登记B.妇保卡C.社区卫生调查D.A+BE.A+B+C 参考答案：D 19.中国农村初级卫生保健发展（2001-2010）的总目标是 A.健全农村卫生服务体系，完善服务功能B.实行多种形式的农民医疗保障制度，解决农民基本医疗和预防保健问题C.努力控制危害严重的传染病、地方病D.使广大农村居民享受到与经济社会发展相适应的基本卫生保