2021年度广东执业药师(西药)考试模拟卷（2）新整理版.doc

广东执业药师(西药)考试模拟卷（2） 本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转化反应是____。 A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-环氧化E.S-氧化 参考答案：B根据题目可知最后脱去了烷基，所以是胺类化合物N-脱烷基化的化学结构表达式。 2.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式、非解离的形式同时存在于体液中，当pH＝pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为____ A.90％和10％B.10％和90％C.50％和50％D.33.3％和66.7％E.66.7％和33.3％ 参考答案：C当pH＝pKa时，非解离型药物和解离型药物各占一半。 3.关于散剂特点的说法，错误的是____ A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿热敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用 参考答案：C散剂比表面积大，分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等性质影响较大，所以对光、湿热敏感的药物一般不宜制备成散剂。 4.下列不属于低分子溶液剂的是____ A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液 参考答案：C低分子溶液剂是指小分子药物分散在溶剂中形成的均匀分散的液体制剂，可供内服或外用。包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、甘油剂、酊剂和醑剂等。C项，混悬滴剂是非均相的液体制剂，不属于低分子溶液剂。 5.关于眼用制剂的说法，错误的是____ A.滴眼剂应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分摇匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH使其在生理耐受范围 参考答案：D用于外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌条件，成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂。 6.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是____ A.脂质体的药物包封率通常在10％以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物 参考答案：CA项，脂质体的药物包封率应该在80％以上。B项，脂质体能够提高药物稳定性，降低药物毒性。D项，脂质体贮存稳定性差，静脉给药后因血中蛋白、酶等因素作用造成其破裂及包封药物的快速渗漏等不足。E项，脂质体也适用于亲水性药物。 7.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是____ A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径 参考答案：C大部分药物经皮渗透速度小，只能发挥皮肤局部治疗作用，但是当药物治疗剂量小，经皮渗透速度大时，可能会产生全身治疗的作用或副作用。 8.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是____ A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液 参考答案：D药物吸收由快到慢排序为：溶液剂＞散剂＞胶囊剂＞混悬剂＞包衣片。 9.药物在体内代谢的主要部位是____ A.胃B.肠道C.胰腺D.肝脏E.肾脏 参考答案：D 10.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是____。 A.效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氢氯噻唪和氯噻嗪的效价强度相同 参考答案：A效价强度与效能反映药物的不同性质，二者具有不同的临床意义，常用于评价同类药物中不同品种的作用特点。例如利尿药以每日排量为效益指标进行比较，环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍，但二者效能相同，而二者无论剂量如何增加，都不能达到呋塞米所产生的利尿效果。在临床选择药物及确定剂量时须区别效能和效价强度。 11.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是____ A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2＋通道而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl－转运体产生利