gsp药品经营管理规范2020.docx

（2000年4月30日原国家药品监督管理局局令第20号公布2012 年11月6日原卫生部部务会议第一次修订2015年5月18日国家 食品药品监督管理总局局务会议第二次修订 根据2016年6月30 日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品经营质量管 理规范〉的决定》修正） 目录 第一章总则 第二章药品批发的质量管理 第一节质量管理体系 第二节组织机构与质量管理职责 第三节人员与培训 第四节质量管理体系文件 第五节设施与设备 第六节校准与验证 第七节计算机系统 第八节采购 第九节收货与验收 第十节储存与养护 第十一节销售 第十二节出库 第十三节运输与配送 第十四节售后管理 第三章药品零售的质量管理 第一节质量管理与职责 第二节人员管理 第三节文件 第四节设施与设备 第五节采购与验收 第六节陈列与储存 第七节销售管理 第八节售后管理 第四章附则 第一章总则 第一条为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用 药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共 和国药品管理法实施条例》，制定本规范。 第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制 措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现 药品可追溯。 第三条药品经营企业应当严格执行本规范。 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品 的，也应当符合本规范相关要求。 第四条 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、 欺骗行为。 第二章药品批发的质量管理 第一节质量管理体系 第五条企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体 系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控 制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。 第六条 企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要 求，并贯彻到药品经营活动的全过程。 第七条企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组 织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。 第八条企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化 时，组织开展内审。 第九条企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的 质量管理体系改进措施,不断提高质量控制水平，保证质量管理体系 持续有效运行。 第十条企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质 量风险进行评估、控制、沟通和审核。 第十一条企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行 评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。 第十二条企业应当全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确 理解并履行职责，承担相应质量责任。 第二节组织机构与质量管理职责 第十三条企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构 或者岗位，明确规定其职责、权限及相互关系。 第十四条 企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常 管理,负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效 履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。 第十五条企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品 质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决 权。 第十六条 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质 量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。 第十七条质量管理部门应当履行以下职责: （一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范； （二）组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行； （三）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供 货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审 核内容的变化进行动态管理； （四）负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案； （五）负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退 货、运输等环节的质量管理工作； （六）负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督； （七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； （八）负责假劣药品的报告； （九）负责药品质量查询； （十）负责指导设定计算机系统质量控制功能； （十一）负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立 及更新； （十二）组织验证、校准相关设施设备； （十三）负责药品召回的管理; （十四）负责药品不良反应的报告； （十五）组织质量管理体系的内审和风险评估； （十六）组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的 考察和两介； （十七）组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查； （十八）协助开展质量管理教育和培训； （十九）其他应当由质量管理部门履行的职责。 第三节人员与培训 第十八条企业从事药品经营