人教高中化学选修3第章2第2节分子的立体构型 (第2课时)杂化轨道.pptVIP

分子的立体构型 (第2课时) 一、预习检测 1、CH4价层电子对 σ键电子对 孤对电子 甲烷的VSEPR模型 空间 形。甲烷分子立体构型 及名称 4 0 正四面体 正四面体 2、写出碳原子的核外电子排布图，思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4，而不是CH2 ？ 二、杂化轨道理论简介 1、鲍林为了解释分子的立体结构提出的。为了解决甲烷分子四面体构型，鲍林提出了杂化轨道理论，它的要点是：当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时，碳原子的2s轨道和3个2p轨道会发生混杂，混杂时保持轨道总数不变，却得到4个相同的轨道，夹角109°28′，称为sp3杂化轨道，表示这4个轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化形成的。当碳原子跟4个氢原子结合时，碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的ls轨道重叠，形成4个C--Hσ键，因此呈正四面体的分子构型。 2、杂化的概念： 在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的 ，这个过程叫做轨道的杂化，产生的新轨道叫 轨道。 新轨道 杂化 如：甲烷中碳原子的杂化： 3、要点： （1）原子轨道的杂化，只有在形成分子的过程中才会发生，而孤立的原子是不可能发生杂化的 参与参加杂化的各原子轨道能量要相近（同一能级组或相近能级组的轨道）；如：1s轨道与2p轨道由于能量相差较大，它是不能发生杂化的。 （2）杂化前后原子轨道数目不变：参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目；但杂化轨道改变了原子轨道的形状方向，在成键时更有利于轨道间的重叠； （3）需要格外注意的是，杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子的p轨道。（即价层电子对）。剩余的孤对电子可以形成π键。 三、杂化轨道的类型： 1、(1) sp3杂化：1个s轨道和3个p轨道会发生混杂，得到4个相同的轨道，夹角109°28′，称为sp3杂化轨道。 水分子中氧原子的杂化： 水分子价层电子对 σ键电子对 孤对电子 水分子的VSEPR模型 空间 形。水分子立体构型 及名称 4 2 2 四面体 “V”形结构 氧原子的杂化过程： 所以：价层电子对互斥模型我们知道，H20和NH3的VSEPR模型跟甲烷分子一样，也是 形的，因此它们的中心原子也是采取sp3杂化的。 所不同的是， 水分子的氧原子的 sp3杂化 轨道 有 个是由孤对电子占据的，而氨分子的氮原子的sp3杂化轨道有 个由孤对电子占据。 因此： VSEPR模型为正四面体形， 中心原子为 杂化。而空间结构分别为空间正四面体或V型、三角锥型。 四面体 2 1 sp3 注意：凡属于VESPR模型的AY4的分子中心原子A都采取sp3 杂化类型。例如CH4、NH3、H2O等。 其中像CH4这类与中心原子键合的是同一种原子，因此分子呈高度对称的正四面体构型，其中的4个sp3杂化轨道自然没有差别，这种杂化类型叫做等性杂化。而像NH3、H2O这类物质的中心原子的4个sp3杂化轨道用于构建不同的σ键或孤对电子，这个的4个杂化轨道显然有差别，叫做不等性杂化， (2) sp2杂化：同一个原子的一个 ns 轨道与两个 np 轨道进行杂化组合为 sp2 杂化轨道。 写出乙烯的电子式 乙烯分子价层电子对 σ键电子对 孤对电子 。 乙烯分子的VSEPR模型 空间 形。 乙烯分子立体构型 及名称 。 3 3 0 平面结构 因为没有孤对电子 平面结构 分析：乙烯中碳原子的轨道杂化情况？ 总结：凡属于VESPR模型的AY3的分子中心原子A都采取sp2 杂化类型。例如BF3 SO3 CO32- 乙烯 甲醛 苯等。 注意：应当注意的是，杂化过程中还有未参与杂化的p轨道，可用于形成π键，而杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤对电子。而没有填充电子的空轨道一般都不参与杂化。 (3) sp 杂化：同一原子中 ns-np 杂化成新轨道：一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 写出乙炔的电子式