接种人员AEFI培训.pptxVIP

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  • 2021-05-18 发布于河北
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;AEFI监测与处置;概念;AEFI分类;AEFI分类——不良反应;AEFI分类;AEFI分类;发生原因;疫苗本身因素 □制造疫苗的毒株、纯度、均匀度和疫苗中的附加物(如石炭 酸、氢氧化铝佐剂等)以及疫苗本身的固有特性,都可能引起疫苗接种的反应,甚至决定疫苗接种反应的轻重。 □接种活疫苗后,由于疫苗毒株在体内繁殖、复制,可能出现轻微的相应疾病的临床症状。 □接种卡介苗后,局部出现的红肿、溃疡等,都可能与疫苗本身的固有特性有关。 □灭活疫苗中由于残存的化学物质及菌体成分,可以引起局部和全省反应。但是,这些反应多数是轻微的,不影响学习、工作和生活,属于一般反应。 ;疫苗使用因素 接种疫苗时禁忌征掌握不严格、接种部位不正确、接种剂量过大、含吸附剂的疫苗使用前未摇匀等,都可能增加反应发生。;受种者个体因素 □受种者为过敏性体质,接种疫苗后可能会发生变态反应。 □受种者体质过度虚弱和饥饿、低血糖等,接种疫苗后容易发生晕厥; □神经系统发育不全,接种后可能发生惊厥等反应; □免疫功能不全的人接种活疫苗后,可能造成全身感染等异常反应。 □个别接种者由于精神过度紧张可能引起晕厥(晕针)反应。 □此外,药物也可能影响反应发生率。;报告要求;报告范围 1;报告范围 2; 报告单位和报告人;报告程序 1;报告程序 2;常见接种反应及其处

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