实验第八次-5汞残测2004-10.docx

  1. 1、本文档共39页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
一、残 毒 测 定二、常见废弃物三、几种废水四、废水处理常用药剂与材料五、水环境保护课程复习残 毒 测 定1 试验材料:草鱼、鳝鱼、杂食鱼(常在浅水岸边索食)铜锈环棱螺, 一、残 毒 测 定 二、 常见废弃物 三、几种废水 四、废水处理常用药剂与材料 五、水环境保护课程复习 残 毒 测 定 1 试验材料: 草鱼、鳝鱼、杂食鱼(常在浅水岸边索食) 铜锈环棱螺,在湖泊、河流、沟渠及池塘内,喜食腐植质较多的浅水水域,以小型藻类或大型植物表皮及其它有机质为食料。 圆背角无齿蚌,多栖息于淤泥底,水流略缓或静水水域内,以微 小浮游生物及有机碎屑为食料。 沼虾又称青虾、日本沼虾 2 试验方法 (1) 取样:鱼体重 0.5kg 以下,除皮、骨、全部背部肌肉,大鱼取十分之一背部肌肉,其它水生动物弃去外壳,取全部可食部分作样品。 (2) 样品鉴定: 种类、年龄、测量体长、体重、保存。 1 鱼类样品洗净后(开膛弃内脏).晾至不滴水,用不绣纲刀除去鱼鳞,鱼皮、用竹片刮刀刮下背部肌肉.其它水生动物洗净晾干,至不滴水,挖取肌肉部分 鱼类样品洗净后(开膛弃内脏).晾至不滴水,用不绣纲刀除去 鱼鳞,鱼皮、用竹片刮刀刮下背部肌肉.其它水生动物洗净晾干,至不滴水,挖取肌肉部分,切碎.用高速组织捣碎机,捣碎后, 装于干净的塑料 袋或培养皿中,置于冰箱内保存备用. (3) 采样记录列于表 生物残毒测定的采样记录表 序号 采样地点 样品名称 年龄体重(千克) 生态特点 (备注) 体长 cm 采样人 记录人 注 1 体重未除内脏的鱼体总重量。 体长从吻到尾未端的总长度。 用鳞片法鉴定鱼龄。分析项目 1 滴滴涕、六六六 2 铅、铬、铜、锌、镉 砷 5 6 酚 2 7 氟滴滴涕、六六六滴滴涕、六六六采用气相色谱法:滴滴涕及六六六均属有机氯农药,是高效杀虫剂,一般用气相色谱法,不但有较高的灵敏度,而且能分别测定滴滴涕、六六六的各种异构体的含量。出峰顺序:六六六, R六六六,β 六六六, 〥 六六六,DP, РР, 7 氟 滴滴涕、六六六 滴滴涕、六六六采用气相色谱法:滴滴涕及六六六均属有 机氯农药,是高效杀虫剂,一般用气相色谱法,不但有较高的灵 敏度,而且能分别测定滴滴涕、六六六的各种异构体的含量。 出峰顺序: 六六六, R 六六六,β 六六六, 〥 六六六,DP, РР, DDT 经消解,还原处理 采用冷原子吸收法: 化合物 气带入 蒸气在波长 253.7 毫微米紫外吸收 测 仪 浓度与吸收值成正 比 干扰少,灵敏度高, 本法最低检水量为 0.025 微克,若用 25ml 水样测定,则最低 检出浓度为 0.001mg/L。 镉 (一)原子吸收分光光度法:金属元子被原子化后,对该元 素的空心阴极灯或无极放电灯发射的锐线光源产生吸收(如 隔是 228.8 毫微米)金属的基态原子对光源的特征普线选择 3 以载 原素 吸收后,特征谱线的光强的变化与样品中金属元素的浓度成正比,原子吸收分光光度法具有较高的灵敏度,金属原子都有自己的特征吸收谱线,因此谱线干扰在原子吸收光度不是重要的主要问题,基体的化学干扰是影响原子吸收分光光度法的主要干扰,试样和标准溶液基本不同,如样品中存在某种基体会影响被测金属的原子化效率,或且在火焰中形成难离解的分子或且离解生成的原子很快形成使用火焰温度下不离群的化合物都引起干扰作用,应参照原子吸收分析书设法排除,火焰原子吸收光度直接测定时的灵敏度随使用仪器稍有不同。一般空气——乙炔在 228.8 毫微米波长其灵敏度可达 0.05mg/L,如不能满足实验设计要求,用吡咯烷二硫代氨甲酸铵——甲基异丁酮络合提取可提高方法的灵敏度。(二)阳极溶出伏安法:阳级溶出伏安法的测定步骤分为两过程,即先将被测金属离子在一定的电压下,电解富集在一固体膜电极上,并与形成齐。然后将电压从负往正的方向扫描,使还原的金属从电子极齐中的金属氧化溶 吸收后,特征谱线的光强的变化与样品中金属元素的浓度成 正比,原子吸收分光光度法具有较高的灵敏度,金属原子都 有自己的特征吸收谱线,因此谱线干扰在原子吸收光度不是 重要的主要问题,基体的化学干扰是影响原子吸收分光光度 法的主要干扰,试样和标准溶液基本不同,如样品中存在某 种基体会影响被测金属的原子化效率,或且在火焰中形成难 离解的分子或且离解生成的原子很快形成使用火焰温度下 不离群的化合物都引起干扰作用,应参照原子吸收分析书设 法排除,火焰原子吸收光度直接测定时的灵敏度随使用仪器 稍有不同。一般空气——乙炔在 228.8 毫微米波长其灵敏度 可达 0.05mg/L,如不能满足实验设计要求,用吡咯烷二硫代氨甲酸铵——甲基异丁酮络合提取可提高方法的灵敏度。 (二)阳极溶出伏安法:

文档评论(0)

183****7931 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档