第三章气液矿床.pptx

第三章 气水热液矿床;一、气水热液矿床及成矿总论;岩石圈内气液的产生与循环; ;（二）气水热液的来源; 资料表明，成矿的热水溶液是多组分体系，其来源是多途径，类型是多种多样的，而且不同来源和成因的溶液常常是相互掺杂混合。从根本来讲，几乎气水热液均通过火山作用来自于地球内部，;1.岩浆水： 这主要是指硅酸盐熔浆在侵位后发生的冷凝分异作用过程中，所形成的“岩浆气水”。因此这类气液来自岩浆。 岩浆是一种成分很复杂的流体，它主要由硅酸盐、氧化物和挥发份组成。其中挥发份约占5～10%，且以水为主。 在高温时，岩浆是一种均匀的熔融体，但随着温度逐渐下降，压力降低，这时熔浆中的水等挥发份逐渐集中，于是形成了高温的含矿气水热液。;岩浆水产生和喷发; 人们不可能直接识别岩浆水，但通过氢-氧同位素的计算可以确定岩浆水的参与： δD=-80‰～-40‰（δD=-80‰～-50‰）；δ18OH2O= 5.5‰～9.5‰（或δ18OH2O=6‰～8‰）。 H-O同位素与初生水相似，CO2 、 Na+ 、 K+ 、 Si4+、 Al3+ 、 SO42-、Cl-有所增加。 ;2.初生水，或原生水，或“地幔热液”： 指直接来源于上地幔“去气作用” （“脱气”，“除气”）所形成的气水热液。 这种气液从未参加过水的循环作用，在地球形成时期就已经存在。 一般通过测量上地幔硅酸盐的H-O同位素组成来推断“初生水”的组成其氢氧同位素为: ——δD=-48‰（或-70‰～-30‰）， ——δ18OH2O=7‰（或6‰～8.5‰）。 成分中CO2含量很高，可达78.54%，且常见纯CO2（占100%）的包裹体，其中金属元素以富含Fe,Mg,Mn为特征。;地幔去气作用; 3.变质水，或称“花岗岩化热液” ： 当地壳（即硅铝层）中的非花岗岩类岩石，如沉积岩，火山岩等，在变质作用过程中以及在花岗岩化和再熔化作用过程中会产生大量含矿热液，即“变质热液”。变质热液的同位素组成变化很大，受原岩成分的制约。但典型的区域变质水的δD变化范围为-20‰～-65‰，δ18OH2O=5‰～25‰。;变质水的形成作用;4.地下热卤水，或称地下水热液 又可分成两个亚类：同生沉积溶液和后生下渗溶液。 ① 同生沉积水 ——又叫同生水； ——建造水（地层水）： 是指在沉积物形成时一起被埋入在沉积物中或在成岩过程中产生的溶液，这些溶液在沉积物固结成岩之后或成岩期后的挤压作用而汇集在一起形成“囚水” ，“封存水” ，“建造水（地层水）”。 按照沉积背景的不同，又可分为海成溶液和陆成溶液。;; ②后生下渗溶液 指由地表大气降水和海水沿着岩石的裂隙或海底裂隙、间隙、孔洞等下渗到地壳不同的深度形成的溶液。 大气降水（或地表雨水）的同位素组成随海拔高度、纬度、温度的变化有规律地改变，一般说来，大气降水的同位素组成δD=-340‰～+50‰，δ18OH2O=-44‰～+10‰。; 当大气降水进入地壳表层以后在渗流和环流作用中，受地热的影响以及岩浆和火山活动的影响，使得这些水加热升温，以至其温度达到300～400 ℃ ，处于岩石的脆-韧性构造带的接触带，深约12~15km。 这时，水的密度小，岩石的渗透率减弱，地下水热液便不再向下渗透。于是向着上昂的方向，或沿着断层，向着减温减压的方向循环流动。; ③ 海水 海水也属于大气降水一大类，但海水中的化学组成显然与地表的大气降水不完全一样。海水的含盐水度约为3.5WB%NaCl，海水沿着海底的深大断裂下渗到洋壳深处，形成环流热液。; 海水可以在海底岩石中下渗几公里，甚至十几公里，然后变成上昂热液，在深部的环流过程中，可以与所途径的岩石发生水岩反应，变成含矿热卤水，然后沿着海底断裂上升至海底，形成海底喷发和海底“烟囱”。 近代海水的δD和δ18OH2O都近于0‰（或均为1‰±5‰）含SO42-，盐度3.5%。 5.混合水 指上述各种水溶液不同程度、不同比例的混合。由于水、岩石间的同位素交换反应，水的δD和δ18OH2O 均有变化。;1.气水热液运移的原因： 大多数热液矿床是自下而上运移的热液形成的。引起气液上升的原因，主要有以下几种： ①压力差： 内压力： 溶液依靠自身的力量，打开通道而发生上升运移，即处入地下较深处的矿液由于其本身的内压力推动，热液沿着各种大小裂隙、破碎带运动。;; 外压力：  当构造运动发生时则可产出大量断层，勾通了地壳深处岩