燃气燃烧与应用总结归纳2...docxVIP

优秀文档 优秀文档 PAGE PAGE13 优秀文档 PAGE 第一章 燃气的燃烧计算 燃烧：气体燃料中的可燃成分（ H2、CmHn、CO、H2S等）在一定条件下与氧发生剧烈的氧化作用， 并产生大量的热和光的物理化学反响过程称为燃烧。 燃烧必须具备的条件：比率混淆、具备一定的能量、具备反响时间 热值:1Nm3燃气完全燃烧所放出的热量称为该燃气的热值，单位是 kJ/Nm3。关于液化石油气也可用 kJ/kg。 3 高热值是指1m燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度，而个中的水蒸气以凝固水状态排出时所放出的热量。 3 低热值是指1m燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度，但烟气中的水蒸气仍为蒸汽状态时所放出的热量。 3 正常焦炉煤气的低热值大体为 16000—17000KJ/m 3 天然气的低热值是 36000—46000KJ/m 液化石油气的低热值是 88000—120000KJ/m3 按1KCAL=4.1868KJ计算： 焦炉煤气的低热值约为3800—4060KCal/m3天然气的低热值是8600—11000KCal/m3 液化石油气的低热值是21000—286000KCal/m3 热值的计算 热值能够直接用热量计测定，也能够由各单调气体的热值根据混淆规则按下式进行计算： 理论空气需要量 每立方米(或公斤)燃气按燃烧反响计量方程式完全燃烧所需的空肚量，单位为 3 3 3 m/m 或m/kg。它 是燃气完全燃烧所需的最小空肚量。 多余空气系数:实际供给的空肚量 v与理论空气需要量 v0之比称为多余空气系数。 α值简直定 α值的大小取决于燃气燃烧方式及燃烧设施的运 行工况。 工业设施α——1.05-1.20 民用燃具α——1.30-1.80 α值对热效率的影响 α过大，炉膛温度变低，排烟热亏损增多， 热效率变低； α过小，燃料的化学热不能够富足发挥， 热效率变低。 应该确保完全燃烧的条件下 α凑近于1. 3 烟肚量 含有1m干燃气的湿燃气完全燃烧后的产物 运行时多余空气系数简直定 计算目标： 在控制燃烧过程中，需要检测燃烧过程中的多余空气系数，防备多余空气变化而惹起的燃烧效率与热效率的变低。 在检测燃气燃烧设施的烟气中的有害物质时，需要根据烟气样中氧含量或二氧化碳含量断定多余空气系数，进而折算成多余空气系数为1的有害物含量。 根据烟气中O2含量计算多余空气系数 1/13 20.9 a 20.92 O O2′烟气样中的氧的容积成分 （2）根据烟气中CO2含量计算多余空气系数 CO a CO  m 2 CO2m——当＝1时，干燃烧产物中CO2含量，%；CO2′——实际干燃烧产物中CO2含量，%。 1.4个燃烧温度界说及计算公式 热量计温度：一定比率的燃气和空气进入炉内燃烧，它们带入的热量包括两部分：其一是由燃气、 空气带入的物理热量(燃气和空气的热焓)；其二是燃气的化学热量(热值)。如果燃烧过程在绝热条件下进行，这两部分热量全部用于加热烟气本身，则烟气所能到达的温度称为热量计温度。 燃烧热量温度：如果不计参加燃烧反响的燃气和空气的物理热，即ta＝tg＝o，并假设a＝1．则所得的烟气温度称为燃烧热量温度。 理论燃烧温度：将由CO2HO2在高温下解析的热亏损和发生不完全燃烧亏损的热量考虑在内，则所求得的烟气温度称为理论燃烧温度tth 实际燃烧温度： 影响燃烧温度的因素 热值：正常说来，理论燃烧温度随燃气低热值Hl的增大而增大. 多余空气系数：燃烧区的多余空气系数太小时，由于燃烧不完全，不完全燃烧热亏损增大，使理论 燃 烧温度变低。若多余空气系数太大，则增多了燃烧产物的数量，使燃烧温度也变低 燃气和空气的初始温度：预热空气或燃气可加大空气和燃气的焓值，进而使理论燃烧温度提高。 烟气的焓与空气的焓 烟气的焓：每规范立方米干燃气燃烧所生成的烟气在等压下从 0℃加热到t℃所需的热量，单位为千 焦每规范立方米。 空气的焓：每规范立方米干燃气燃烧所需的理论空气在等压下从 0℃加热到t(℃)所需的热量，单位 为千焦每规范立方米。 第一章思考题 燃气的热值、理论空肚量、烟肚量与燃气组分的关系，三类常用气体热值、理论空肚量、烟肚量的取值局限。 在工业与民用燃烧器设计时怎样使用上下热值进行计算 在燃烧器设计与燃烧设施运行管理中怎样选择多余空气系数 运行中烟气中CO含量和多余空气系数对设计与运行管理的指导作用燃烧温度的影响因素及其提高举措。第二章燃气燃烧反响动力学 链反响：不是由反响物一步就获得生成物，而是通过一系列的基元反响来进行的，直到反响物消耗殆尽或有外力使其终止。 链反响的分类：（a）直链反响 （b）支链反响 可燃气体的燃烧都属于支链反响 稳固的氧化反响过程；任何可燃气体在一定条件下与氧接触，都要发生氧化反响。如果氧化反响过程发生的热量等于消散的热量，