2021年历年博士硕士研究生入学考试细胞生物学常考题及参考答案.docVIP

写在前面话： 本人学临床，跨专业报考医学细胞与分子生物学博士研究生，由于上班忙，主线没有太多时间复习。幸运是，通过上网找到了许多高校历年考题，最后仅用两周时间复习状况下，顺利考上。非常感谢那些参加过考试网友将自己获得考试信息无私奉献给日后者！其实，题目做多了就会发现，考来考去，重点也就是那些。在此，我也毫不保存地将我考试用过资料（历年真题题目+我整顿参照答案）献给有需要朋友，但愿对你复习有所协助。如果考上了，不妨告诉我一声，让我分享你成功喜悦！—— 医学细胞生物学常考题 1、蛋白质进入内质网机制（信号假说）？ 答：1.核糖体上信号肽合成；2.胞质中信号辨认颗粒（SRP）辨认信号肽，形成SRP-核糖体复合体，蛋白质合成暂停；3.核糖体与ER膜结合，形成SRP-SRP受体-核糖体复合体；4.SRP脱离并参加再循环，核糖体蛋白质合成继续进行；5.信号肽被切除；6.合成继续进行；7.核糖体在分离因子作用下被分离；8.成熟蛋白质合成暂停。 2、简述钠钾泵本质和工作原理。 答：钠钾泵是膜上一种可以同步运送Na+和K+ATP酶，自身就是Na+、K+-ATP酶，具备载体和酶双重活性。它由大、小两个亚基构成，大亚基为贯穿膜全层脂蛋白，为催化某些；小亚基为细胞膜外侧半嵌糖蛋白。在Na+和K+存在时，Na+、K+-ATP酶分解1个分子ATP，产生能量通过Na+-K+泵构象变化，运送3个Na+从细胞内低浓度侧运到细胞外高浓度侧，同步把两个K+从细胞外低浓度侧运到细胞内高浓度侧。基本过程：1.膜内侧Na+、Mg+与酶结合；2.酶被激活，ATP分解，产生高能磷酸根使酶发生磷酸化；3.酶构象变化，Na+结合位点暴露到外侧，酶与Na+亲合力变低；4. Na+被释放到细胞外，酶和K+亲合力变高，K+结合到酶上；5.酶发生去磷酸化；6.酶构象复原，K+被释放到细胞内侧；7.恢复至初始状态。如此重复进行。 3、G蛋白耦联受体介导PIP2信号途径？ 答：膜受体与其相应信号分子结合后，通过膜上G蛋白活化磷脂酶C（PLC），催化细胞膜上4，5-二磷酸脂酰肌醇（PIP2）分解为两个重要细胞内第二信使：甘油二脂（DAG）和1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）IP3动员细胞内Ca2+?库中Ca2+?到细胞质中。于是细胞外信号就是通过这样一条路线产生了IP3、DAG和Ca2+等第二信使，进而使细胞产生对外界信号（第一信使）相应反映。 4、G蛋白构造特点和作用机制？ 答：G蛋白是指任何可与鸟苷酸结合蛋白质总称，位于细胞膜胞液面外周蛋白。由α、β、γ3个不同亚单位构成，具备结合GTP或GDP能力，并具备GTP酶活性。G蛋白有两种构象，一种以αβγ三聚体存在并与GDP结合，为非活化型，另一种构象是α亚基与GTP结合并导致βγ二聚体脱落，为活化型。作用机制：静息状态下，G蛋白以异三聚体形式存在于细胞膜上，并与GDP结合，而与受体呈分离状态。当配体与相应受体结合时，触发了受体蛋白分子发生空间构象变化，α亚单位转而与GTP结合，与βγ二聚体分离，具备了GTP酶活性，使GTP分解释放磷酸根，生成GDP，诱导α亚单位构象变化，使之与GDP亲合力增强，最后与βγ二聚体结合，回到静息状态。β亚单位浓度越高，越趋向于形成静息状态G蛋白异三聚体，G蛋白作用就越小。 5、G蛋白耦联受体介导cAMP信号途径？ 答：激素、神经递质等第一信使与相应膜受体结合后，可以激活G蛋白，并活化位于细胞膜上G蛋白效应蛋白——腺苷酸环化酶，使ATP转化生成第二信使cAMP，cAMP可进一步分别引起相应底物磷酸化级联反映、离子通道活化等效应，参加调节细胞代谢、增殖、分化等不同生理过程。绝大多数细胞中cAMP进一步特异地活化cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）来调节细胞新陈代谢。对于不同腺苷酸环化酶，影响其活性因素也不同样。 6、如何理解高尔基体在蛋白质分选中枢纽作用？ 答：在ER合成蛋白质，通过转运小泡运送到GC，这种转运小泡被COPⅡ所包绕；蛋白质在GC内进行加工和修饰，再被分拣送往细胞有关部位。反面GC网络（TGN）执行分拣功能，包装到不同类型小泡，并运送到目地，，涉及内质网、高尔基体、溶酶体、细胞质膜、细胞外和核膜等。因而GC在蛋白质分选中具备枢纽作用。 7、何谓细胞周期？并阐明间期各时相生物合成活动。 答：细胞周期即从亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束之间间隔时期。细胞周期分为分裂间期和分裂期，其中间期分为G1期、S期和G2期，分裂期分为前期、中期、后期、末期。 G1期：是细胞生长重要阶段，细胞周期中所占比例最大，重要生化活动是合成大量RNA和蛋白质，一级蛋白质磷酸化和细胞膜转运功能增强等变化，为细胞进入S期准备必要物质基本。G1期是决定细胞增殖状态核心阶段。 S期：细胞内重要进行DNA复制、组蛋白和非组蛋白等染色体蛋白合成