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- 2021-06-06 发布于四川
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- | 2021-03-09 颁布
- | 2022-04-01 实施
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ICS11.080.01
C47
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT0567.2 2021
代替 / —
YY T0567.2 2005
医疗保健产品的无菌加工
:
第 部分 除菌过滤
2
— :
Asetic rocessin ofhealthcare roducts Part2Sterilizin filtration
p p g p g
( : , )
ISO13408-2 2018MOD
2021-03-09发布 2022-04-01实施
国家药品监督管理局 发 布
/ —
YYT0567.2 2021
目 次
前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅰ
引言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅲ
1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1
2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1
3 术语和定义 ……………………………………………………………………………………………… 1
4 质量体系要素 …………………………………………………………………………………………… 3
5 除菌过滤器特性确定 …………………………………………………………………………………… 3
6 过程和设备特性确定 …………………………………………………………………………………… 4
7 流体定义 ………………………………………………………………………………………………… 6
8 过程定义 ………………………………………………………………………………………………… 6
9 确认 ……………………………………………………………………………………………………… 8
10 常规监测和控制 ……………………………………………………………………………………… 11
11 除菌过滤产品放行 …………………………………………………………………………………… 12
12 保持过程有效性 ……………………………………………………………………………………… 12
( ) ……………………………………………………………………
附录 资料性附录 标准使用指南
A 14
参考文献 …………………………………………………………………………………………………… 25
/ —
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