第2、3节　基因在染色体上　伴性遗传（49张PPT）.pptVIP

? ;? ;P:红眼(♀)×白眼(♂)?F1:红眼(♀和♂)?F2:?红眼(♀和 ♂)、?白眼(♂);　　性别 项目　????;3.抗维生素D佝偻病;(2)不同点:常染色体上显、隐性基因控制的遗传现象无性别倾向,在子代男女中表现概率相同;伴性遗传中,Y染色体上的基因只在雄性个体表现,为限雄遗传;X染色体上的隐性基因控制的遗传现象有明显的交叉遗传和男性患者多于女性的特点;X染色体上的显性基因控制的遗传现象也有交叉遗传特点,但男性患者少于女性。;(2)XY型、性别决定的生物体细胞内含有两条异型的性染色体。? (　????);2.关于基因和染色体关系的叙述,正确的是?(　????);3.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述错误的是?(　????);4.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:;(1)控制灰身与黑身的基因位于　　　????;控制直毛与分叉毛的基因位于　　　????。;? ;? ;如一个母亲患红绿色盲的家庭所生子女中患此病的概率是多少?;分析过程如下:;【典题例析】 某对表现型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是…?(　????);规律方法:伴性遗传相关概率计算的解题基本思路:;遗传系谱图中遗传病遗传方式判断;即伴Y遗传“传男不传女”,出现反例即可否决。;(1)在已确定是隐性遗传的系谱中;? ;? ;①若系谱图中患者男性明显多于女性,则该病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。;【典题例析】 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。;? ;(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是　　　????。;(2)由Ⅰ1病(aa)可推知Ⅱ2为Aa。根据Ⅱ1和Ⅱ2正常,可推知Ⅲ2为?AA 或?Aa。Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,而Ⅲ3与Ⅲ4所生四个孩子都不 患甲???,Ⅲ3最可能是纯合子AA,但并不能足以排除为杂合子Aa的可能。Ⅳ2的乙病致病基因Xb只能来自Ⅲ3,可知Ⅲ3为XBXb。Ⅱ1正常,Ⅲ3乙病致病基因Xb只能来自Ⅱ2,可知Ⅱ2为XBXb。故Ⅱ2基因型是AaXBXb,Ⅲ3的基因型是AAXBXb或AaXBXb。;个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/6×1/4=1/24。;(3)1/24????(4)1/8????(5)3/10;? ;? ;(2)位于Ⅱ?1片段上的基因:伴Y遗传,X染色体上没有其对应的等位基 因或相同基因。基因随着Y染色体传递,当雄性出现某种类型的性状,会表现出代代相传;雌性中不会出现这种类型的性状。;? ;? ;若子代雌性个体均为显性性状,雄性个体均为隐性性状,则为伴X遗传;若子代雌雄个体均为显性性状,则为XY同源区段遗传。;? ;推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并简要说明推断过程。;拓展:设计实验确认基因在常染色体上还是在X染色体上;(2)若性状显隐性是未知的,则可设计正反交实验确认基因在常染色体上,还是在X染色体上——正反交结果相同时,基因位于常染色体上,正反交结果不同时,基因位于X染色体上。;? ;解析:红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号),根据系谱图,1号不患病,说明5号的色盲基因来自2号。;2.已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色体上,一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者,其弟弟正常,则该男孩双亲可能的基因型是?(　????);3.在一个家庭中,父亲、母亲均不患白化病,他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲的女孩,则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是?(　????);4.正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制的。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制的,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄幼蚕区分开来?(　????);5.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是?(　????);解析:判断是常染色体遗传还是伴性遗传的方法一般是自交和反交,但也有特殊