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2009年抗血小板研究热点追踪;;POPADAD研究不支持阿司匹林用于糖尿病心血管事件和死亡的一级预防 ;JPAD提示低剂量阿司匹林一级预防不能降低糖尿病患者心血管事件风险 ;2009 ATC最新Meta分析结果：阿司匹林无论用于一级预防或二级预防，降低严重血管事件发生率的同时，增加颅外大出血的发生风险;;AAA研究证实： 阿司匹林未降低无症状动脉粥样硬化患者主要终点事件;AAA研究证实： 阿司匹林治疗组大出血风险更高;最新结论：现有循证不支持 阿司匹林应用于心血管一级预防;;ACS领域抗血小板治疗现况;;波立维剂量加倍组vs标准剂量组方案1;ASA 剂量对比 组间主要结局和出血无差异;波立维剂量加倍(600mg/150mg*7天)vs标准剂量(300mg/75mg)的主要结局和各单一终点;天;波立维剂量加倍 vs 标准剂量 出血（总体人群）;天;波立维剂量加倍 vs 标准剂量 出血（PCI人群）;天;结 论;临床意义;;;回顾性研究MEDCO显示 PPI可能减弱氯吡格雷临床效能;Meta分析：结果不一致;2009 ESC公布了两大最新研究证据，
进一步阐述PPI与氯吡格雷相互作用的证据;CURRENT OASIS 7:
拟行早期PCI介入治疗ACS患者中波立维和阿司匹林最佳剂量的2X2 析因随机化试验;;2009 ESC最新公布 TRITON-TIMI 38研究PPI事后亚组分析;TRITON – TIMI 38;随机分组时PPI的使用情况;TRITON TIMI38结果显示：PPI不影响氯吡格雷治疗或普拉格雷治疗的主要临床结局终点，与MI、支架血栓形成和出血危险降低均无显著相关性;TRITON-TIMI 38研究显示： 氯吡格雷和普拉格雷治疗患者应用PPI,未增加心血管事件危险;氯吡格雷或普拉格雷治疗患者， 应用PPI与3天和30天时事件危险无相关性;TRITON遗传药理学分析显示;;;FDA早期通报推荐: 继续使用氯吡格雷,谨慎评估PPI的使用;总结：氯吡格雷 vs. PPI;谢 谢！;;2009 ATC最新Meta分析结果：阿司匹林无论用于一级预防或二级预防，降低严重血管事件发生率的同时，增加颅外大出血的发生风险;;AAA研究证实： 阿司匹林未降低无症状动脉粥样硬化患者主要终点事件;波立维剂量加倍组vs标准剂量组方案1;;2009 ESC公布了两大最新研究证据，
进一步阐述PPI与氯吡格雷相互作用的证据;TRITON-TIMI 38研究显示： 氯吡格雷和普拉格雷治疗患者应用PPI,未增加心血管事件危险
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