医疗机构特殊药品管理.pptxVIP

医疗机构特殊药品管理;主要内容;;麻醉药品和精神药品的概念;麻醉药品和精神药品;《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知 》 （国食药监安【2007】633号） （二○○七年十月十一日） 麻醉药品123种 第一类精神药品53种 第二类精神药品78种;;中国疼痛病人有多少？; 癌症及癌痛流行病学调查显示;我国癌症患者疼痛现状; 衡量一个国家患者疼痛控制的好与否，以该国吗啡消耗量及人均消耗量为标准。;影响麻醉药品使用的因素;我国癌痛治疗的现状;消除疼痛是病人的权利，是医生的责任;;麻醉药品、精神药品相关法规; 行政规章 ;一部非常重要的法律文件 一个重要里程碑;加强麻醉药品和精神药品管理的目的;麻醉药品使用卡;;管理人员;药学专业技术人员;机构资质.《印鉴卡》;《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》 原麻醉药品专用卡自2005年11月1日起停止使用。 ;取得《印鉴卡》的条件;《印鉴卡》的申请;医疗机构;《印鉴卡》的校验、变更;医师的处方资格;处方资格的获得;人员培训和考核;人员培训和考核;培训方式采用集中授课的方式进行。 培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 ;环节管理——采购;《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 第三十六条 医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。;美沙酮口服溶液的购用 《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》 （二）申请人开展戒毒治疗业务，应当凭“印鉴卡”到所在省、自治区、直辖市麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业（以下简称区域性批发企业）购买美沙酮口服溶液；经申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，凭“印鉴卡”可以到全国性麻醉药品和第一类精神药品??点经营企业（以下简称全国性批发企业）或其他单位购买美沙酮口服溶液。;;丁丙诺啡制剂或镇静安眠药的购用 《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》 （三）申请人开展戒毒治疗业务或对阿片类成瘾者进行对症治疗如需要使用列入第二类精神药品管理的丁丙诺啡制剂或镇静安眠药时，应当向全国性批发企业、区域性批发企业或专门从事第二类精神药品批发业务的企业购买;;环节管理——采购;环节管理——验收;环节管理——储存;《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。;环节管理——使用;环节管理——使用;《处方管理办法》 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。;;分类;《处方管理办法》 第二十一条 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉剂药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。;环节管理——使用;环节管理——安全管理;《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第二十八条 各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。;环节管理——安全管理;环节管理——销毁;环节管理——报告;结束语;;9、春去春又回，新桃换旧符。在那桃花盛开的地方，在这醉人芬芳的季节，愿你生活像春天一样阳光，心情像桃花一样美丽，日子像桃子一样甜蜜。11月-2011月-20Sunday, November 1, 2020 10、人的志向通常和他们的能力成正比例。09:55:2409:55:2409:5511/1/2020 9:55:24 AM 11、夫学须志也，才须学也，非学无以广才，非志无以成学。11月-2009:55:2409:55Nov-2001-Nov-20 12、越是