《过敏原皮肤点刺试验的专家共识》(2021)要点.docxVIP

《过敏原皮肤点刺试验的专家共识》（2021）荽点 预计2050年全球大约40亿人口将患过敏性哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮 炎，过敏性疾病已成为全球第6大慢性疾病，成为全球性的健康问题。过敏 性疾病给患者和社会带来了沉重的经济负担，成为亟待解决的难题。 皮肤点刺试验（SPT ）是过敏原在体（体内）检测方法。因简单方便、快速 灵敏、价格便宜等特点，是临床上最常用的过敏原检测方法。从长远考虑， SPT仍将是中国临床最常用的过敏原检测方法。但有关SPT的问题,如过敏 原种类和浓度、阳性对照液的浓度、SPT位置、观察时间长短、观察方法（风 团及红晕伪足大小）、结果判读和解释等，各医院之间缺乏统一的标准及可 比性。 一、SPT的适应证和禁忌证 （—）适应证 临床怀疑I型过敏性疾病时可行SPT:适用年龄涵盖婴幼儿到老年人：过 敏性鼻炎、鼻窦炎。过敏性结膜炎。哮喘。特应性皮炎（怀疑由IgE介导）。 慢性尊麻疹（仅怀疑由IgE介导时）。食物过敏（口腔过敏综合征、怀疑由 食物诱发的急性奪麻疹或皮疹加重、严重过敏反应等）。药物过敏。昆虫毒 液过敏?发病机制中部分由IgE参与的少见疾病,如嗜酸粒细胞性食管炎、 嗜酸粒细胞性胃肠炎或过敏性支气管肺曲霉菌病。职业过敏原诱发过敏反应 等其他IgE介导的过敏性疾病。 在出生队列研究中采用SPT筛选特应性体质个体：在流行病学硏究中采 用SPT以了解不同地区人群致敏率、过敏原变化趋势，有助于优化区域性过 二、SPT点刺液和点刺针 (-)SPT点刺液 1.点刺液的标准化：过敏原提取物的标准化是指生产商精准提取并与已批准 的参考制剂逬行体外效价一致性验证、由监管部门批准的过程。 (1 )过敏原的标准化：标准化程序分为3个阶段：筛选和建立作为参考标 准的过敏原提取液。可销售产品的常规制备、测试和释放。保留必要的试剂 以继续进行体外效价测试。 (2 )过敏原提取物成分的测定：可采用两种不同方法，IgE法和非IgE法。 不同批次过敏原试剂的标准化：各生产批次应按照既定的生产工艺生 产，在分装前使用体外实验室技术将单个批次与IHRP进行k匕较,应在各方 面进行匹配。 稳定性和储存标准：制备过敏原提取物后，必须考虑所有与増强稳定 性相关的标准，包括使用最佳防腐剂和稳定剂、温度和最佳储存条件。 2.SPT点剌液的种类 (1 )过敏原试剂的选择：我国幅员辽阔，不同地区不同过敏原暴露情况不 同,但仍建议使用标准化的过敏原组合,各地可根据当地的情况适度增减过 敏原试剂种类。 (2 )我国过敏原试剂现状：我国经NMPA批准注册的过敏原点刺液只有 屋尘瞒和粉尘購,一定程度制约了临床工作。国内的过敏原制剂种类多样， 但标准化尚未统一。 阳性对照点刺液 组胺溶液是SPT常用的阳性对照物。组胺溶液刺入皮肤后可导致毛细血管扩 张和通透性增加，诱发风团。理想的阳性对照液诱发的平均风团直径（MWD ） 应 3mm 。建议在条件允许情况下最好选取1 mg/ml和10mg/ml两个浓度的盐酸组 胺溶液同时作为阳性对照液，根据出现的两个风团的大小和组胺溶液浓度是 否存在量效关系来判断阳性结果的准确性。 （三）SPT点刺针 采用合适的点刺针可使过敏原点刺结果的假阴性和假阳性值最小化，同时提 高操作效率，使患者容易配合并且降低不适感。点刺针材质有多种，如常用 的金属针和塑料针。针头有单头和多头之分。 三、 SPT操作规范 （一） 操作部位 SPT的位置通常是单侧或双侧的前臂内侧（掌侧），也可以选择除前臂之外 的其他部位皮肤,如背部、小腿、腹部等。 （二） 操作流程 受试者准备： 物品准备： 操作方法： （三） 操作注意事项 四、 SPT的影响因素 （一） 药物对SPT的影响及停药指导 （二） 皮肤划痕症阳性对SPT的影响 （三） 年龄对SPT的影响儿童对于SPT的反应性随年龄增长而増强，一直持续到成年期。进入中老年 期后,SPT反应性逐渐下降。目前SPT结果的判定并未针对年龄进行区分， 但总体上年越小,阳性结果（＞3mm ）的意义（即阳性预测值）越大。 （四）严重过敏期间的SPT问题 根据国内外文献报道及指南，常规的SPT操作（除药物外）引起全身过敏反 应非常罕见。当患者处于过敏症状急性发作期，尤其是严重过敏反应发作期 间，应暂缓进行SPT,避免加重病情，特别是有严重过敏反应病史、重度哮 喘急性发作期、严重感染性疾病急性发作期等，应避免进行SPT。 五、SPT结果判定及解读 （-）SPT结果判定 目前我国临床应用相对昔遍的SPT试剂多参照《北京协和医院变应原制剂应 用指南》，其中对SPT结果判读指岀以风团大小为判断标准，红晕的大小则 作为参考. （二）SPT的结果解读 过敏性疾病的诊断应依据临床症状、病史以及检查结果判断。不能仅根据 SPT、血清sigE或过敏