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2、不同类属化合物碳链上的氢原子被卤代的 反应活性比较。 碳链上的氢原子被卤代的反应都是自 由基型的反应。比较其氢被卤代的反应活 性，实为比较哪个结构中氢原子最活泼， 以及当碳氢键均裂后生成相应自由基的稳 定性。生成自由基愈稳定，相应结构的氢 就愈容易被取代。 例：下列化合物碳链上的氢在hv中被卤代的活性： 因为当碳氢键均裂后生成相应自由基的稳定性是： 学习文档 3、卤代烃、醇、可以用哪些试剂和哪些方法 鉴别？ 4、推导结构式用到的知识以及推导结构题的 解题方法 不饱和烃与溴的亲电加成；炔烃与 Ag(NH3)2NO3、KMnO4的反应。 学习文档 合成题复习与练习： 1、多取代芳烃的合成——定位效应的应用。 合成多取代芳烃时，应先考虑引进给 电子基团，后考虑定位。 合成路线应是： 苯 + CH3CH2OH→烷基化→用过量HSO3Cl 进行氯磺酰化→溴代 例： 以苯和乙醇为原料，合成 学习文档 2、β-二羰基化合物在合成上的应用。 用到的知识： 乙酰乙酸乙酯钠引进烃基的反应、酮式 分解反应