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- 2021-06-19 发布于上海
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T细胞活化的第二信号:协同刺激 信号
;2.Th细胞依赖性(间接活化)
APC表面同时表达抗原肽-MHCI类分子复合物和抗原肽-MHCII类分子复合物,向CD4和CD8T细胞递呈抗原;
CD4+T细胞和CD8+T细胞需识别同一APC所递呈的特异性抗原;
CD4+T细胞提供IL-2或刺激APC表达协同刺激分子,辅助CD8+T细胞活化、增殖分化为细胞毒性T细胞。
;3.活化T细胞的转归
1)增殖分化为效应T细胞;
2)活化T细胞转变为记忆T细胞,参与再次应答;
3)活化T细胞发生凋亡,及时终止免疫应答。
其机制:活化诱导的细胞死亡(AICD)和被动细胞死亡(PCD)。
; 第三节 效应T细胞的应答效应
一.效应T细胞的生物学特征
1.合成和分泌多种效应分子:多种细胞因子、细胞毒素;
2.表达多种膜分子
* 活化Mφ;
* FasL杀伤靶细胞;也可抑制T细胞过度活化;
* CTLA-4抑制T细胞过度活化。
* 高表达CD2和LFA-1,增强 T细胞与靶细胞的亲和力;
; 二. CTL介导的细胞毒效应
主要效应功能:杀伤表达有同MHC I类分子结合的 特异性抗原的细胞。
1.非特异性结合: CTL -靶细胞通过黏附分子非特异性结合;
2.特异性结合:CTL的TCR与靶细胞表面表达的抗原肽-MHCI类分子复合物
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