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紫外光谱在有机化学中的应用 一般原理 有机分子电子跃迁种类 紫外光谱表示法及 Lambert- Beer 定律 有机化合物的 UV 吸收特点 立体构造对 UV 的影响 UV 的详细应用 旋光色散及圆二向色性 一般原理 光的波粒二相性 C C为光的速度 ( 3 1010 cm s-1); 为光的频次 ; 为光的波长 , 其单位为 cm-1。 根据量子理论，光的能量 E 与频次 成正比，和波长 成反比。 E =h = h C / 表 1. 各样不同的电磁波谱 波长 cm 波谱区 波谱方法 跃迁种类 10-10~10-8 射线 核反响 10-8~10-6 X-射线 X-晶体剖析 内层电子 100~200nm 真空 UV 10-5~10-4 200~400nmUV 电子光谱 外层价电子 400~800nm 可见光 10-3~10-2 ~15(25 ) 红外光谱 分子振动与转动 ~33M) 10-1~10 微波区 顺磁共振光谱 分子的转动 102~103 无线电波区 核磁共振光谱 核自旋 300 MHz 60,100,200,300 MHz 常用电磁波单位 : X-射线 ~10 ? 紫外光谱 100-400 nm, 可见光 400-800nm 红外光谱 ~25 m, 4000-400 cm-1 核磁共振 60~600MHz. 例：一个分子在 400 纳米处有吸收 , 则该分子