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来自 中国最大的资料库下载 第十章 元素周期性的进一步讨论 §10－1 周期表族序号的新标法 一、 周期表族序号的新标法 第一种形式：1970年IUPAC推荐，苏联、欧洲国家采用，其族序号标法为：从ⅠA-ⅧA，然后是ⅠB-ⅦB，0族结束。 第二种形式：美国采用，其族序号标法为我国教科书使用的标法：包括主族ⅠA-ⅦA，Ⅷ，副族ⅠB-ⅦB，0族。 第三种形式：1983年11月美国化学会通过采用，其族序号标法为：采用阿拉伯数字编号，即从1到18。将d区元素3－12族标以d字样。 第四种形式：1984年IUPAC提出，其族序号标法为：采用阿拉伯数字编号，即从1到18标出。锕系和镧系元素使用了不同记号标记。 二、周期系展望 1、末来元素周期表： 2、方阵图示扩展的Aufbau构造原理 (1)构造＊ 2、应用 （1）现有元素基态原子的核外电子排布 （2）现有周期表中各周期分能级次序排列和各周期总成员：第六周期 6s 4f 5d 6p Zn-Zn-1=86-54=32 (3)予测高周期表元素电子分能级排列次序和各周期总成员：第7周期 7s 5f 6d 7p Zn-Zn-1=118-86=32 第8周期 8s 5g 6f 7d 8p Zn-Zn-1=168-118=50 第9周期 9s 6g 7f 8d 9p Zn-Zn-1=218-118=50 (4)闭壳层惰性结构的希有气体的基态原子核外电子排布和原子实的原子序数 周期 1 2 3 4 5 6 7 8 9 原子序 2 10 18 36 54 86 （118）（168）（218） 展望 5g或 6g电子在基态原子中开始填充的原子序数 5g （121－138） 6g（171－188） §10－2 元素电负性研究的一些进展 一、Pauling电负性概念及其应用 1、 Pauling电负性概念及标度 1932年Pauling第一次定义：“分子中原子吸引电子的能力” 并以热化学数据为基础得出电负性标度。 A、标度方法：发现：异核双原子分子A－B键能具有平均加和性即 E（A－B）＝1／2[E（A－A）+ E（B－B）] E（A－B）为分子正常（纯）共价单键键能（“纯”即无离子性） 而A－B的实际键能 D（A－B） ＞ E（A－B）其差值Δ为： Δ＝ D（A－B）－E（A－B）＝ D（A－B）－ 1／2[E（A－A）+ E（B－B）] 来自键附加的离子性，离子性越大， Δ越大 即1／2A2（g） ＋1／2B2（g） →AB（g） Δ＝Q 定义Δ＝（ΧA-ΧB)2（ev) ＝96（ΧA-ΧB)2（KJ/mol) 设ΧH＝2.1 求出Pauling标度相对电负性值。 B、讨论：（1）后改为ΧF＝4.0 （2）当 E（A－A）与 E（B－B）的数值相差较大时，出现Δ＜0：采用 Δ1＝ D（A－B）－[E（A－A）＊ E（B－B）] 1／2 Δ1＝ 96（ΧA-ΧB)2（KJ/mol)进行标度 2、 Pauling电负性与化学键的离子性百分数 A、关系式：键的离子百分数 ion%=1－e-1/4 （ΧA-ΧB)2 计算值 (ion%) HF 60% HCl 19% HBr 11% HI 4% 实验值(ion%) 45% 17% 12% 5% 实验值的测定方法：根据离子型H＋X－算得电偶极矩ere,及实验值μ0 由ion%= μ0/ ere求得 ere HF 4.42 HCl 6.07 HBr 6.82 HI 7.74 μ0 1.98 1.03 0.79 0.38 ion% 45 17 12 5 B、讨论：（1）HF实验值与计算值相差较大，与HF在液态时存在氢健有关，氢键键角1400使实验值大大低于计算值。 （2）公式仅考虑电负性的影响，而影响因素还有：孤对电子、轨道杂化形式对成键电子电荷分布的影响。 （3）考虑有效