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PAGE PAGE # 物理化学教案 新疆大学化学化工学院物理化学教研室 刘月娥 第十三章 表面物理化学 引言： 界面：密切接触的两相之间的过渡区。其中一相为气体，则成为表面类型（根据物 质的三套划分） ： g--l ， g--s， l— l， l--s， s--s。 界面现象（讨论相界面上发生的一些行为） 物质表面层的分子与内部分子所处的环境不同，具有的能量不同。 其合力垂直于液面而指向液体内部，所有液体都有缩小其表面积的自发趋势 引起界面现象的原因： （表面层具有某些特殊性质） （1） 单组份体系：特性来自于同一物质在不同项中的密度不同。 （2） 多组分体系：则来自于表面层的组成和任一相的组成均不同。 比表面 （A 0） （表示多相分散体系的分散程度） A A0 V 球形的 A0最小 A0 为单位体积的物质所具有的表面积，其数值随着分散粒子的变小而迅速增加。当把 边长为 1cm 的立方体逐渐分割成小立方体时，比表面的增长情况见 P884表 12.1。可见分割 得越小比表面越大。胶体粒子 1 100nm 具很大表面积，表现出许多特性。 本章讨论有关表面现象的一些基本概念及其应用。 13.1 表面张力和表面吉布斯自由能 一、比表面自由能和表面张力 1 ．比表面自由能 因表面层分子与本体中不同，若把一个分子从内部移到界面（或说增大表面积）时，须 克服体系分子内部分子间引力而