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- 2021-07-11 发布于广东
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遗传系谱图解题技巧 遗传系图谱的分析 判断遗传方式 具体的解题思路: 遗传病类型 (一)常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传(白化病,先天聋哑,贫血症) 2、常染色体显性遗传(多指,并指) (二)伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传(红绿色盲,血友病,果蝇眼色) 2、伴X染色体显性遗传(抗维生素D佝偻病) 3、伴Y染色体遗传(外耳道多毛症) 系谱图遗传方式的判断 第二步:判断致病基因是显性还是隐性 第三步:判断致病基因位于X染色体还是常染色体 第一步:确认或排除Y染色体遗传 父传子,子传孙 传男不传女,只有男性患者没有女性患者 1、确认或排除Y染色体遗传 图A中的遗传病为___性 图B中的遗传病为___性 图C中的遗传病为___性 图D中的遗传病为___性 显 隐 结论:双亲都无病生出有病为隐性 双亲都有病生出无病为显性 隐 显 简言之: 无中生有为隐性 有中生无为显性 A B C D 2、判断致病基因是显性还是隐性 隐性:假设是伴X隐性遗传,必符合: Xb Xb 母病 Xb Y 子病 Xb Xb 女病 Xb Y 父病 即“女病父子病” 否则是常染色体隐性遗传 显性:假设
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