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- 2021-07-13 发布于广东
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医学装备管理; 医学装备管理的定义;国外
美国FDA的定义:医学装备是仪器、装备、器具、机器、置入物、机械装置、体外试剂及其他类似或相关产品,包括任何部件(component)、零件(part)或附件(accessory),并符合下列要求:
①在正式的国家药品集、美国药典或其补充文本中被认定;
②用于人或动物疾病或其他情况的诊断,疾病的治疗、缓解、处理或预防;
③用于影响人或动物的结构或功能,且不是通过在人或动物的体内或体外的化学作用,不依赖其本身被代谢来达到主要应用目的。;注意
ISO13485、欧盟93/42/EEC及美国FDA21United States Code[321](h)1993定义中医学装备的英语原文均为medical device 不单纯是物理性质的器械,还集合了与之相配置的化学、生物性质试剂或材料、软件等,译为“医学装备”更为贴切;我国
医学技术装备:指所有专用于医学的仪器、器材、器具、器械、装置、置入物、体外试剂及其他产品(包括元器件和附件)。即医学技术装备的含义是指用于医学领域的、具有显著专业技术特征物资的总称,主要包括医疗器械、仪器设备、卫生装备、实验装置等。;分类;;医学测量;医学信息传递和处理;医学图像显示;功能辅助和修复;生物刺激及治疗
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