细胞质和遗传.pptVIP

第十三章 细胞质遗传; 真核生物的细胞质中的遗传物质主要存在于 线粒体，质体，中心体等细胞器中。 在原核生物和某些真核生物的细胞质中，除了 细胞器之外，还有另一类称为附加体和共生体的 细胞质颗粒中也存在遗传物质。 通常把所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物 质，统称为细胞质基因组。把细胞质基因所决定 的遗传现象和遗传规律称为细胞质遗传，也称为 非孟德尔遗传，核外遗传。;第一节 母性影响;;基因A使幼虫着色，卵母细胞中有A基因存在，细胞质中含有A基因产物—??色素。 这种影响是暂时的：缺少A基因，不能合成色素，随着个体的发育，色素消耗，成虫时为红色。;持久的母性影响---锥实螺外壳的旋转方向; 根据研究锥实螺的外壳旋转方向，是由一对基因差别决定的，右旋(D)对左旋(d)为显性。; 右旋 左旋; 第二节 细胞质遗传;图12-4 紫茉莉的花斑植株;紫茉莉花斑性状的遗传; 由此可知，决定枝条和叶色的遗传物质是通过母本传递的。花斑枝条的绿叶细胞含有正常的绿色质体(即叶绿体)，白细胞只含无叶绿素的白色质体(白色体)，而在绿白组织之间的交界区域，某些细胞里既有叶绿体，又有白色体。由此得出结论：植物的这种花斑现象是叶绿体的前体——质体变异造成的。由于质体在细胞分裂中随机分配给子细胞，而不象染色体那样均等的分配。; 因此，经过多次的细胞分裂，一个原来含有两种质体(正常和变异)的细胞，就会分裂成细胞质内含有正常质体、含有白化质体以及含有混合质体的三种细胞。由于精子内不含质体，所以由上述三种细胞分别发育的卵细胞，无论接受何种花粉的精子受精，其子代将与提供卵子的母本相似，分别发育成正常绿色植株、白化植株和花斑植株。;2、叶绿体遗传的规律 （1）自主性。 （2）相对自主性。某些情况下，质体的变异是由核基因所造成的。;3、叶绿体遗传的分子基础 ●双链环状DNA ●12～160kb大小，多数为150kb ●基因组结构 目前已经测定了烟草（shinozaki，1986）、水稻（Hiratsuka，1989）等叶绿体DNA的全序列。 ; 举例：烟草叶绿体基因组结构 大小：156kb，环状 分区(4个区): 86.5kb的大单拷贝区(LSC) 18.5kb的小单拷贝区(SSC) 两个等同的25kb 倒位重复区(IRA、IRB);图12-6 烟草叶绿体基因组的基因图;二、线粒体遗传的表现 线粒体是真核生物中的重要细胞器，与某些性状的 遗传有直接联系。 红色面包霉有一种缓慢生长突变型，在正常繁殖条件 下能稳定地遗传下去。 把突变型与野生型进行正交，当突变型的原子囊果与 野生型的分生孢子受精结合时，所有子代都是突变型。把 突变型与野生型进行反交，当野生型的原子果与突变型的 分生孢子受精结合时，所有子代都是野生型。; 图12-7 红色面包霉缓慢生长突变型; 在这两组杂交中，所有的染色体基因决定的性状都表现1∶1分离。表明，当缓慢生长特性被原子囊果携带时，就能传给所有子代。而这种特性由分生孢子携带，就不能传给子代。生长缓慢的突变型不仅不正常，而且在幼嫩培养阶段不含细胞色素氧化酶，细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关，所以可以推测，有关的基因在线粒体中。; 2. 啤酒酵母 属于子囊菌，它在有性生殖时，不同交配型相结合形成的二倍体合子。酵母有一种“小菌落”个体。这种类型经培养后只能产生小菌落。 如果把小菌藩酵母同正常个体交配，则只产生正常的二倍体合子。它们的单倍体后代也表现正常，不再分离小菌落。;图12-8 小菌落酵母同正常个体交配; 这表明小菌落性状的遗传与细胞质有关，而且这种杂交后代，4个子囊孢子有2个是a＋，另两个是a－，交配型基因a＋和a－仍然按预期的孟德尔比例进行分离，而小菌落性状没有象核基因那样发生重组和分离，说明这个性状与核基因无关。 进一步研究发现，小菌落酶母细胞内，缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素氧化酶，这些酶类，存在于线粒体中。表明这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关。;3.线粒体遗传的分子基础 ●大小：差别很大 表12-2 线粒体基因组的大小; 形状: 构型复杂、有开环、共价闭环、超螺旋、直线型等形式。 基因组结构 表现出极复杂的