医疗器械质量体系管理规范标准.pdf

附件 2 ： 医疗器械质量体系管理规范 植入性医疗器械实施指南 （征求意见稿） 第一章 总则 第一条 根据《医疗器械质量体系管理规范》的要求，制定本实施指 南。 第二条 本实施指南适用于植入性医疗器械，但不适用于齿科植入物、 齿科修复材料、经牙髓牙根植入固定物和眼内水晶体、生物源材料植入物 和组织工程植入物；不适用于有源植入性医疗器械。 本实施指南提出了植入性医疗器械质量体系管理的基本准则，适用于 植入性医疗器械的设计开发、生产、安装、销售和服务的全过程。 第三条 植入性医疗器械生产企业应按本实施指南的要求，以过程方 法为基础，建立质量管理体系，形成文件，加以实施并保持其有效性。 生产企业应识别质量管理体系所需的过程及其在企业中的应用；确定 这些过程的顺序和相互作用；确保这些过程有效运行和控制所需要的准则 和方法；确保获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和对这些过 程的监视；监视、测量和分析这些过程；实施必要的措施，以实现对这些 过程策划的结果并保持这些过程的有效性。 生产企业对选择任何影响产品符合要求的外包过程，应确保对其实施 控制，对外包过程的控制应在质量管理体系中加以识别。 第二章 管理职责 第四条 医疗器械生产企业应建立适宜的组织机构，以文件的形式规 定各机构的职责、权限，明确质量管理职能。医疗器械生产企业应建立独 立的质量管理机构。规定所有对质量有影响人员的相互关系，并确保其完 成任务所必要的独立性和权限。 第五条 生产企业负责人应具有以下职责： 1 、制订生产企业的质量方针和质量目标。质量方针应体现本企业总的 质量宗旨和方向，并为质量目标的制订和评审提供框架；质量目标应分解 到组织的相关职能和层次，并包括满足产品要求所需的内容；质量目标应 可测量并与质量方针保持一致； 2 、策划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求； 3 、确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、 基础设施和工作环境； 4 、按策划的时间间隔对质量管理体系的适宜性、充分性和有效性进行 管理评审并保持记录； 5 、指定人员负责相关法律法规的收集，并确保相应法律法规在企业内 部贯彻和执行。 第六条 生产企业负责人应在管理层中确定一名管理人员，作为管理 者代表，负责建立、实施质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和 改进需求，提高企业员工满足法规和顾客要求的意识。 第三章 资源管理 第七条 生产、技术和质量部门的负责人应掌握医疗器械的法规、具 有质量管理的实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确 的判断和处理，能正确实施本实施指南。质量管理部门的负责人应对质量 管理的企业负责人或直接对企业负责人负责。 生产和质量管理部门的负责人不得兼任。 第八条 生产企业应确定影响植入性医疗器械质量的岗位，规定这些岗 位人员所必须具备的专业知识水平、工作技能、工作经验，并对从事这些 岗位工作人员的能力进行评价，对未满足规定要求的要采取相应的措施， 以满足这些要求。生产操作及质量检验人员，应经相应技术培训，具有基 础理论知识和实际操作技能。 第九条 植入性医疗器械生产企业应具备产品生产所需基础设施的规 划和设计资料，确定与批量生产能力和工艺相适应的生产场地、仓储场地、 生产设备、支持性服务（如运输、通讯等）设施等基础设施以及工作环境， 并保持相应的记录。 第十条 无菌植入性医疗器械生产企业应具备与所生产的无菌植入性医 疗器械生产能力相适应的生产场地、仓储条件、生产设备等基础设施以及 生产环境。 笫十一条 生产企业应配备固定的人员对基础设施进行维护、维修和保 养并保持相应记录。 第十二条 应建立对人员的健康、清洁和服装的要求，并形成文件。直 接接触物料和产品的操作人员每年至少应体