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红外谱图分析方法总结 红外谱图分析方法总结 红外谱图分析方法总结 （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中： F ：化合价为4价的原子个数（主要是C 原子），T ：化合价为3价的原子个数（主要是N 原子），O ：化合价为1价的原子个数（主要是H 原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度； （2）分析3300-2800cm-1区域C-H 伸缩振动吸收；以3000cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H 伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物, 而低于3000cm-1一般为饱和C-H 伸缩振动吸收； （3）若在稍高于3000cm-1有吸收, 则应在2250-1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200-2100cm-1、烯1680-1640cm-1、芳环1600,1580,1500,1450cm-1。若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000-650cm-1的频区, 以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）； （4）碳骨架类型确定后, 再依据其他官能团, 如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官能团； （5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在, 如2820，2720和1750-1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。 至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！ 1. 烷烃：C-H 伸缩振动（3000-2850cm-1）C-H 弯曲振动（1465-1340cm-1）一般饱和烃C-H 伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。 2. 烯烃：烯烃C-H 伸缩（3100-3010cm-1）C=C伸缩(1675-1640cm-1)烯烃C-H 面外弯曲振动（1000-675cm1）。 3. 炔烃：伸缩振动（2250-2100cm-1）炔烃C-H 伸缩振动（3300cm-1附近）。 4. 芳烃：3100-3000cm-1芳环上C-H 伸缩振动、1600-1450cm-1C=C骨架振动、880-680cm-1C-H 面外弯曲振动、芳香化合物重要特征:一般在1600、1580、1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。 880-680cm-1,C-H 面外弯曲振动吸收, 依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化, 在芳香化合物红外谱图分析中, 常常用此频区的吸收判别异构体。 5. 醇和酚：主要特征吸收是O-H 和C-O 的伸缩振动吸收，O-H 自由羟基O-H 的伸缩振动：3650-3600cm-1, 为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H 伸缩振动：3500-3200cm-1, 为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动:1300-1000cm-1O-H面外弯曲:769-659cm-1 6. 醚:特征吸收:1300-1000cm-1的伸缩振动, 脂肪醚:1150-1060cm-1一个强的吸收峰；芳香醚：两个C-O 伸缩振动吸收：1270-1230cm-1（为Ar-O 伸缩） 1050-1000cm-1（为R-O 伸缩） 7. 醛和酮:醛的主要特征吸收:1750-1700cm-1（C=O伸缩）2820，2720cm-1（醛基C-H 伸缩）；脂肪酮:1715cm-1,强的C=O伸缩振动吸收, 如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 8. 羧酸:羧酸二聚体:3300-2500cm-1宽, 强的O-H 伸缩吸收1720-1706cm-1，C=O吸收1320-1210cm-1C-O 伸缩，920cm-1成键的O-H 键的面外弯曲振动。 9. 酯:饱和脂肪族酯(除甲酸酯外) 的C=O吸收谱带:1750-1735cm-1区域饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210-1163cm-1区域, 为强吸收 10. 胺：3500-3100cm-1,N-H 伸缩振动吸收，1350-1000cm-1,C-N 伸缩振动吸收。 N-H 变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在:1640-1560cm-1,面外弯曲振动在900-650cm-1。 11. 腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域, 有弱到中等的吸收脂肪族腈2260-2240cm-1芳香族腈2240-2222cm-1 12. 酰胺:3500-3100cm-1N-H伸缩振动，1680-1630cm-1C=O伸缩振动，1655-1590cm-1N-H 弯曲振动，1420-1400cm-1C-N