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生物药剂与药物动力学大作业
Last updated at 10:00 am on 25th December 2020
一、名词解释(每题6分,共30分)
生物利用度:
答:是指药物经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种景度,它是 评价药物吸收程度的重要指标。
生物等效性:
答:是指两个不同的制剂(但其成分、制剂的类型相同)的吸收速率和程度统计学上的比 较,即在一定的概率水平上,仿制制剂与被仿制的制剂相应的药代动力学参数的差异是否 在规定的允许范围内。
肾清除率:
答:肾清除率是指两肾在单位时间(每分钟)内能将多少亳升血浆中所含某种物质完全清除 出去,这个被完全清除了某物质的血浆毫升数就称为该物质的肾清除率。
隔室模型:
容:药物的体内过程一般包括吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄过程。为了定量地研 究这些过程的变化,需建立数学模型,称其为动力学模型,而隔室模型是最常用的模型。
膜动转运:
昏:通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。
二、简答题(每题10分,共50分)
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昏:一.代谢相互作用二.种属差异性三.年龄和性别差异
4.药物的排泄途径有哪些(
至少写出4种)
答:①肾脏排泄:一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出,也有的药物以原形由 肾清除。②胆汁排泄:有些药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道,最后随粪便排出。③ 乳腺排泄。①其他途径:挥发性药物如吸入性麻醉剂等可诵过呼吸系统排出体外。
5 .写出单室模型药物釆用残差法求算药动学参数的步骤?
答:建立单室模型药物血管外给药零级释放和一级释放的药物动力学,採讨以剂型中药物 的释放动力学和活性药物固有的吸收、分布、清除动力学参数为基础的血管外给药零譲释 放和一级释放血药动力学。方法以拉氏变換解微分方程和隔室摸型分析等经典的药物动力 学方法,分析单室模型药物血管外绐药零级释放和一级释放在释放阶段和释放完成后的药 物动力学。结果碍到了零譲释放和一譲释放在释放期间和释放结束后的血药动力学。结论 建立了单室模型药物血管外給药零级释放和一级释放的药物动力学。由于零級释放与一级 释放是基本的释放模式,零譲释放和一譲释放药物动力学理论是建立和理解缓释、控释制 剂药物动力学的基础。
三、计算题(20分)
某药物静脉注射lOOOmg后,定时收集尿液,已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系 式,
已知该药物属单室模型,分布容积30L,求该药的sKCLr,以反8() h的累积尿药量。
答:根据已知条件,可得:K=*=(h)
.-.tl/2=k==(h)
从直线截距得:kex()==
.■-kc=xO=l(X)0=(h)
CLr=k^=*30=(L/h)
*804, xu=kcx0/k(l-c)=*(l-c)=(mg)
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