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生学实验室洁净区臭氧消毒法再验证方案
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Q/SOP-VM
XXX医药集团有限公司验证文件
1 公司所有验证文件，由企业质量管理负责人（质量管理中心主任）最终批准。 2 验证总计划、验证方案（包括小试方案、中试方案）、验证报告（包括小试报
告、中试报告）只供验证使用，不得代替正式生产需要的文件。
3 验证完成，验证方案（包括小试方案、中试方案、验证记录及其他文件草案）
必须全部收回，不得在工作现场出现。
目 次 .............................................................................................................................................................. 2 1 验证对象 ...................................................................................................................................................... 3 2 概述 .............................................................................................................................................................. 3 3 目的 .............................................................................................................................................................. 3 4 范围 .............................................................................................................................................................. 3 5 规范性引用外部文件 .................................................................................................................................. 3 6 验证小组 ........................................................................................................................................................ 4 6.1验证小组成员 ............................................................................................................................................... 4 表1 验证小组成员及验证小组负责人 ........................................................................................................... 4 6.2 验证小组职责 .............................................................................................................................................. 4 7 验证进度计划 .............................................................................................................................................. 4 表2 验证进度计划 .............
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