临床医师《内科学》嗜铬细胞瘤.docxVIP

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  • 2021-07-21 发布于江苏
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临床医师《内科学》嗜铬细胞瘤 嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种瘤持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性 高血压和多个器官功能及代谢紊乱。早期可治愈。男性多于女性,20~ 50岁多见。 (一)病理 嗜铬细胞瘤位于肾上腺者约占80%~90%,大多为单侧性,少数为双侧性或一侧肾上腺瘤与另一侧肾上腺外瘤并存。多发性嗜铬 细胞瘤较多见于儿童和家族性患者,多认为是常染色体显性遗传。 嗜铬细胞瘤大多为良性,包膜多较完整。表面光滑,棕红色。切面呈颗粒状,考试大网站收集瘤中有囊样变及出血,细胞为多边形 及菱形。恶性嗜铬细胞瘤占10%,恶性肿瘤的诊断为包膜浸润,血管内有

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