肌张力障碍能活多久 小儿药源性肌张力障碍的临床观察.docx

PAGE PAGE 1 肌张力障碍能活多久 小儿药源性肌张力障碍的临床观察 　　 　　关键词 药源性 肌张力不全 　　doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2021.26.001 　　现将我院儿科1998年3月～2021年10月收治的48例药源性肌张力障碍者临床资料总结分析如下。 　　临床资料 　　一般资料:本组48例,男28例,女20例,年龄1个月～1岁10例,1～5岁18例,5～14岁20例。甲氧氯普胺引起者21例,氟哌啶醇引起者16例,感冒药引起者5例,异丙嗪2例,5-氟利多4例。 　　用药途径、剂量与时间:甲氧氯普胺14例口服,7例肌注,剂量为每次0.3～2mg/kg,肌注者均在注射1次后出现症状,口服者多在服药2～4次后出现症状;氟哌啶醇均为口服,剂量为每次0.04～0.15mg/kg,每日2～3次,均在1～2天内发病;感冒药均为口服,每次0.5～1.5包(每包含氯苯那敏0.5mg),每日3次,一般在服药后3～5天发病。 　　实验室检查:其中33例做常规脑电图示正常范围脑电图,40例查血电解质均正常。 　　临床表现:阵发性头后仰33例,双眼上翻或向一侧凝视24例,痉挛性斜颈13例,强直性强口伸舌、不能说话或说话含糊不清16例,单肢或四肢强直、部分伴有阵挛9例,胡言乱语、烦躁不安5例,面颊部疼痛1例,全身乏力7例,视物模糊1例,步态不稳3例,面色潮红、出汗多1例,面部表情肌僵硬1例,吞咽困难、流涎1例。全部为阵发性发作,每次持续1～30分钟。 　　治疗:全部患儿停用引起上述症状的相关药物,其中9例症状较轻者未予特殊处理,自行好转,12例给予苯巴比妥钠每次5～8mg/kg肌注,15例给予东莨菪碱每次0.01～0.025mg/kg静脉注射,8例给予山莨菪碱每次0.2～0.4mg/kg静脉注射,1例口服苯海索每次0.05mg/kg,1例给予口服10%水合氯醛每次30～50mg/kg,2例给予山莨菪碱静注又同时口服苯海素,其中绝大部分用药1次即缓解,1例在应用东莨菪碱2次无效后,又给地西泮静脉推注及苯巴妥钠肌肉注射治疗才缓解。 　　讨 论 　　小儿各种肌张力障碍性疾病的病程过程是在基底节,特别是在纹状体,引起纹状体-苍白球-丘脑的连系通路中断。基底节各神经元之间的信息传递要依赖神经递质,常见递质有多巴胺、乙酰胆碱、γ-氨基丁酸等,当各神经递质之间的平衡被破坏或特异性受体的功能异常时,即引起锥体外系症状[1]。其中最常见的药物引起的锥体外系症状即急性张力障碍。当甲氧氯普胺、氟哌啶醇等这类药物用量过大,可与多巴胺受体结合,从而阻断多巴胺的功能,使乙酰胆碱相对亢进,进而引起一系列锥体外系症状。 　　引起药源性张力不全的常见药物:甲氧氯普胺是引起小儿药源性锥体外系反应最常见的药物。抗精神病药物,如氧哌啶醇、5-氟利多、氯丙嗪、舒必利等。此类药物可用来治疗小儿抽动症,氟哌啶醇引起的药源性肌张力不全在小儿占了一定的比例。感冒药物成分中常含有抗组胺类药,多发生在1岁以内的婴儿。其他如多潘立酮、甲硝唑、硝苯吡啶、氟桂利嗪、卡马西平等也可以引起不同程度的锥体外系反应[2]。 　　药源性肌张力障碍的治疗本病预后良好。诊断前应仔细询问病史,尤其是用药病史,避免误诊为癫痫、低钙惊厥、脑炎等。一旦确诊此病,首先停用引起药源性肌张力障碍的相关药物,轻者停用相关药品后无须特殊治疗即可缓解,重者可用药物治疗,首选抗胆碱药物,如东莨碱、山莨菪碱,其次可用苯巴比妥钠或地西泮,一般用1次药物,大部分症状完全缓解;少数有反复,可再次给予上述药物。 　　药源性肌张力不全的预防:临床上,对以呕吐为主诉的患儿应查明原因,避免滥用甲氧氯普胺。如需要应小剂量用此药,我院每次给予甲氧氯普胺0.25mg/kg肌肉注射,未见不良反应。对于抽动症的患儿口服氟哌啶醇时,应从小剂量开始,加量应慢,应在专科医生的指导下增减量,不可擅自加减量。家中的药物,尤其是一些不良反应大的药物,如精神病类药,应置于小儿不能拿到的地方,以避免误服。对于小儿、尤其是1岁以内的婴儿,感冒时选择感冒药应慎重,应选择适合小儿专用的感冒药,用量不可过大,时间不宜过长。 　　 　　参考文献 　　1 左启华.小儿神经系统疾病[M].第2版.北京:人民卫生出版社,2002:761-771. 　　2 陈雪金.小儿药源性锥体外系反应的临床总结[J].医学综述,2002,6(6):276-277.