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基质金属蛋白酶_基质金属蛋白酶及其抑制物在宫颈癌表达的意义
[摘 要] 目的 基质蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制物(TIMP-2)是肿瘤浸润和转移的重要调节蛋白,寻找它们与宫颈上皮内瘤变和宫颈癌及其预后的关系。方法 采用免疫组织化学SP法检测75例早期宫颈浸润癌(宫颈癌组)、76例宫颈上皮内瘤样病变(CIN 组)中MMP-2和TIMP-2的表达情况。结果 MMP-2含量随着CIN分级的增加而增加,在CIN到浸润癌的过程中逐渐增加,有统计学差异(P50 %为(+++);(+)~(+++)定为阳性表达,(-)定为阴性表达。 1.4 统计学方法 用SPSS 12.0统计软件进行处理,数据行 2检验和Spearman秩相关性检验。检验水准α=0.05。 2 结果 正常的宫颈上皮可发现TIMP阳性细胞,且仅限于上皮内,在基质TIMP表达阴性(见图1)。子宫颈癌组织中,我们可以发现MMP-2阳性细胞,大部分癌细胞的裸露的细胞核被MMP-2免疫组化染色的染色环包围,着色密度深浅不一(见图2)。高分化鳞癌的宫颈上皮可发现TIMP-2抗体,与正常上皮相比较,TIMP的表达显著减少,但并没有完全缺失(见图3)。 MMP与TIMP的表达与宫颈癌变的分级呈相关性(见表1和表2),组织中MMP的密度与宫颈癌变的分级呈线性相关(P 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文 [4] Liotta LA,Steeg PS and Stetler-Stevenson WG:Cancer metastasis and angiogenesis:an imbalance of positive and negative regulation[J].Cell 1991,64:327-336. [5] Crawford HC and Matrisian LM:Tumor and stromal expression of matrix metalloproteinases and their role in tumor progression.Invasion Metastasis,1994,14:234-245. [6] Freije JM,Balbin M,Pendas AM,Sanchez LM,Puente XS and Lopez-Otin C:Matrix metalloproteinases and tumour progression.Adv Exp Med Biol, 2021,532:91-107. [7] 吴丹,李珊珊,张红燕,等.宫颈鳞癌组织中E一钙粘附素的表达[J].郑州大学学报(医学版),2021,39(3):373-375. [8] Grancotti FG,Ruoslahti E.Integrin Signaling F[J].Science,1999,285:1028-1033. [9] 0beIgA,HoyhtyaM,Tavehn B,et.Limited value of preoperative senrum analyses of matrix metaUoproteinases(MMP-2,MMP-9)and tissue inbitors of matrix metaUoproteinases(TIMP-1,TIMP-2)in colorectal callcer [J].Anticancer Res,2OOO,20(2B):1085-1091. [10] Murphy AN,Unsworth EJ,Stetler-Stevenson WG.Tissue inhibitor of metaUoproteinase-2 inhibits bFGF-induced human microvascular endo- thehal cell proliferation[J].J cell Physiol,1993,157(2):351-358. [11] Kugler A.Matrix metalloproteinases and their inhibitors.Anti-cancer Res,1999,19(2C):1589-1592. 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文
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毕业于中南财经政法大学,十二年office学习经验。 微软MOS认证专家,曾予供销社、中国银行、国家电网等企事业单位定制财务模板与PPT模板。 头条百家数十万粉丝作者,WPS稻壳儿优秀设计师。
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