高二化学鲁科版选修物质结构与性质分子的立体构型.ppt

选修3：物质结构 一、键的极性和分子的极性 1、键的极性： 2、分子的极性： 取决于成键元素由电负性的差值 正电中心与负电中心是否重合 极性分子:正电中心和负电中心不重合 非极性分子:正电中心和负电中心重合 HCl分子中，共用电子对偏向Cl原子。Cl原子一端相对地显负电性，H原子一端相对地显正电性。正、负电中心不重合，极性分子 以极性键结合的双原子分子为极性分子 H Cl 共用电子对 H Cl δ+ δ- 思考：Cl2 、H2是极性分子吗？ 分子的极性 键的极性 影响 1、由非极性键构成的分子大多是非极性分子。 （O3除外，O3为极性分子） 2、由极性键构成的双原子分子一定为极性分子。 思考：由极性键构成的多原子分子一定为极性分子吗？ 小结： C=O键是极性键，CO2是直线型分子，两个C=O键是对称排列的，两键的极性互相抵消（ F合=0），电荷分布均匀，正负电中心重合， CO2是非极性分子。 180o F1 F2 F合=0 O O C CO2 H O H 104o30＇ F1 F2 F合≠0 O-H键是极性键，共用电子对偏O原子。 整个分子正负电中心不重合，H2O是极性分子。 分子是折线型，两个O-H键的极性不能抵消（ F合≠0） H2O BF3： 120o F1 F2 平面正三角形，键的极性互相抵消（ F合=0） ，正负电中心重合，BF3是非极性分子 B F F F F3 H H H N NH3： 107o18' 三角锥型, 正负电中心不重合。键的极性不能抵消，NH3是极性分子。 C H H H H 109o28' 正四面体型 ，对称结构，C-H键的极性互相抵消（ F合=0） ，CH4是非极性分子 CH4 思考：CH3Cl是极性分子吗？ 分子的极性 分子的空间结构 键角 决定 键的极性 决定 小结： 3、极性键结合形成的多原子分子，可能为 非极性分子，也可能为极性分子。 4、多原子分子的极性，应有键的极性和分子的空间构型共同来决定。 二、分子构型的判定 1、价层电子对互斥模型（VSEPR）： 价层:中心原子的价层 电子对:成对电子（成键电子和孤对电子） 互斥:电子对带负电，相互排斥，达到稳定构型 模型:经验型规则，只适用于ABn型分子 2、计算公式: 价层电子对数= （中心原子价电子数+配位原子提供电子总数±离子所带电荷） 中心原子价电子对排布方式 价电子对数对数 2 3 4 5 6 价电子对排布方式 直线形 平面三角形 正四面体形 三角双锥形 正八面体形 ②配位原子提供电子总数= 配位原子提供电子数*配位数 ①中心原子提供电子数 = 价层电子数 配位原子提供电子数： H、卤族：1 氧族：0 氮族：-1 ③结果为单电子时视作有一个电子对 （如NO）. 3、判定步骤： 计算价层电子对数 确定电子对构型 放置配位原子 斥力最小 确定分子构型 练习：确定下列分子构型 1、 CO2 BF3 SO3 CH4 PCl5 BeCl2 SF6 2、H2O NH3 SO2 NF3 PCl3 3、H3O+ NH4+ SO32- SO42- CO32- 3 0 4 0 5 0 电子对构型 分子构型 实例 正三角形 正四面体 SO3 CH4 PCl5 价层电子对数 配位数 孤对电子对数 3 4 三角双锥 5 2 0 CO2 直线形 2 3 0 BF3 正三角形 3 6 0 SF6 正八面体 6 2 0 BeCl2 直线形 2 分子极性 非极性 非极性 非极性 非极性 非极性 非极性 非极性 直线形 直线形 正三角形 正三角形 正四面体 三角双锥 正八面体 2.孤对电对数≠0 ： 分子的空间构型不同于电子对的空间构型。 3 4 1 1 2 SnCl2 正三角形 V形 NH3 四面体 三角锥 H2O 四面体 V形 电子对构型 分子构型 实例 4 价层电子对数 孤对电子对数 1 1 2 配位原子数 3 1 SO2 正三角形 V形 1 分子极性 极性 极性 极性 极性 4 1 NF3 正四面体 3 三角锥 极性 思考： 1：CH4 、NH3 、 H2O电子对构型都是正四面体，为什么键角不同？ 2：它们的键角变化有什么规律？为什么？ 4 0 4 1 3 0 电子对构型 离子构型 实例 正四面体 正四面体 正三角形 SO42- CO32- SO32- 价层电子对数 配位原子数