医院感染管理监测制度.docxVIP

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医院感染管理监测制度 医院感染管理监测制度 PAGE / NUMPAGES 医院感染管理监测制度 医院感染管理监测制度 1.感染管理办公室必定对病人睁开医院感染监测, 以掌握本院医 院感染 发病率、多发部位、多发科室、高危因素、病原体特点及耐 药性等,为医院感染控制供应科学依照。 医院感染管理办公室应采用前瞻性监测方法进行全面综合性监测。每个月对监测资料进行汇总、解析,每季度向院长、医院感染管理委员会书面报告和反响。 每年对监测资料进行评估,睁开医院感染的漏报检查,检查样本量应很多于每年监测人数的 10 %,漏报率低于 20 %。 对医院感生病原体分布及其抗感染药物的敏感性进行监测。 有条件的医院可睁开目标性监测。监测目标应依照本院的特点、医院感染的重点和难点决定。 对重点部位医院感染(呼吸机相关性肺炎、留置导尿管所致尿路感染、血管内导管所致血行感染、手术部位感染)拟定监控指标。 消毒灭菌收效的监测 医院必定抵消毒、灭菌收效如期进行监测。灭菌收效合格率必定达到 100 %,不合格物品不得进入临床使用部门。监测方法履行《医院消毒技术规范》。进入人体无菌组织、器官或接触破坏皮肤、黏膜的医疗用品和接触皮肤、黏膜的医疗用品,应吻合《医院消毒卫生标准》 环境卫生学的监测 环境卫生学监测:包括对空气、物体表面和医护人员手的监测。手术室、重症监护病房、产房、母婴室、再生儿病房、骨髓移植病房、 血 医院感染的消毒隔断制度 医务人员必定遵守消毒灭菌原则,进入人体组织或无菌器官的医疗用品必定灭菌;接触皮肤粘膜的器具和用品必定消毒。用过 的医疗器械和物品,应先去污染,完整冲洗干净,再消毒或灭菌; 其中感染症病人用过的医疗器械和物品,应先消毒,完整冲洗干净, 再消毒或灭菌。所有医疗器械在检修前应先经消毒或灭菌办理。 依照物品的性能采用物理或化学方法进行消毒灭菌。耐热、耐湿物品灭菌首选物理灭菌法;手术器械及物品、各种穿刺针、注 射器等首选压力蒸气灭菌;油、粉、膏等首选干热灭菌。不耐热物 品如各种导管、精美仪器、人工移植物等可采用化学灭菌法,如环 氧乙烷灭菌等,内窥镜可采用环氧乙烷灭菌或 2%戊二醛浸泡灭菌。 消毒首选物理方法,不能够用物理方法消毒的方可选化学方法。 化学灭菌或消毒,可依照不同样情况分别选择灭菌、高效、中 效、低效消毒剂。使用化学消毒剂必定认识消毒剂的性能、作用、 使用方法、影响灭菌或消毒收效的因素等,配制时注意有效浓度, 并按要求进行监测。更换灭菌剂时,必定对用于浸泡灭菌物品的容 器进行灭菌办理。 病人使用的吸氧装置、雾化吸入器、氧气湿化瓶、呼吸机面 罩、管路和婴儿温箱等要一人一用一消毒,用毕终末消毒并干燥保 存于消毒物品柜内。湿化瓶应为灭菌水,每日更换或消毒。呼吸机 的螺纹管、湿化器、接头、活瓣通气筏等可拆卸部分应如期更换消 毒。 5. 手部皮肤的干净和消毒履行卫生部《消毒技术规范》( 2002 年版)。 消毒药械管理制度 1.医院感染管理委员会负责全院使用的消毒、 灭菌药械的督查管 理。 2.医院感染管理科 (办公室) 依照国家相关规定, 对拟购入的消 毒、灭菌药械的资质进行审查,并详细负责医院消毒、灭菌药械的 购入、储藏和使用进行督查、检查和指导 3.医院感染管理科负责抵消毒、 灭菌药械使用收效进行抽查, 对 存在的问题及时报告医院感染管理委员会并提出改进措施。 4.采买部门应依照临床需要和医院感染管理委员会的对审查意 见进行采买,按国家规定查验所需证件,督查进货质量。 5.医院必定建立消毒、 灭菌药械的采买和出入库登记制度并由专 人负责。 6.医院自配消毒药时, 应建立消毒剂使用登记册, 登记配制浓度、 配制日期、有效日期、操作人姓名等内容,并严格依照无菌技术操 作程序和所需浓度配制。 7.医院使用消毒器械时也应建立使用登记册, 登记消毒对象、 消 毒时间、操作者和如期消毒收效的监测结果以备查验。 8.使用部门应严格依照消毒、 灭菌药械的使用范围、 方法、注意 事项;掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更 换时间、影响因素等,发现问题及时报告医院感染管理科。 9.严禁医院使用过期、裁汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。 一次性使用无菌医疗用品管理制度 1.医院所用一次性使用无菌医疗用品必定一致采买, 临床科室不 得自行购入和试用。一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。 2.医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的 采买管理、临床应用和回收办理的督查检查职责。 3.医院采买的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染 管理办公室备案,即《医疗器械生产同意证》、《医疗器械产品注 册证》《医疗器械经营同意证》,建立一次性使用无菌医疗用品的 采买登记制度。 4.在采买一次性使用无菌医疗用品时, 必定进行查收, 除

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