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- 约 39页
- 2021-08-05 发布于河北
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第一部分:GMP知识
第一章 认识药品
第二章 认识GMP
第三章 GMP规范要求
第二部分:微生物基础知识
第三部分:卫生管理;第一部分 GMP知识 ;药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。
药品是一种特殊商品,为什么特殊呢?
1、使用对象:它是以人为使用对象。
2、使用方法:除外观,患者无法辨认其内在质量。
3、药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程 度上决定其使用效果,误用不仅不能“治病”,还可能“致病”,甚至危及生命安全。;我们作为药品的制造者,可以说是人类身体健康的保卫者,应当承担什么样的使命呢?
在质量系统中,我们承担着质量控制和质量保证工作。如:QA人员监控整个生产过程是否按标准SOP进行生产,是否符合规范,确保产品在生产土过程中的质量;检验人员按质量标准进行检验,判定药品是否符合要求等。质量系统的最终目的就是维护质量标准以及质量体系有效动运作。
在生产系统中,我们的任务是产品的实现。因此生产过程中就必须严格按照标准进行操作,必须严防污染、混淆、差
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