基础化学（第3版）课件：第三章 电解质溶液.pptVIP

第二章 电解质溶液 第三章 电解质溶液 1. 强电解质溶液理论 2. 酸碱质子理论 3. 酸碱溶液pH的计算 第一节 强电解质溶液理论 【例2-1】计算25℃时0.010 mol·kg-1HC1 水溶液中H+的活度。 【解】 不考虑活度时，渗透压力为 25℃时0.010 mol·kg-1HC1 水溶液的实测渗透压力为43.1 kPa。 第二节 酸碱质子理论 由于HAc 解离度很小， ，得 产生同离子效应时，必然伴随有盐效应，但同离子效应的影响比盐效应要大得多，所以一般情况下，不考虑盐效应也不会产生显著影响。 第三节 酸碱溶液pH的计算 （二）强、弱酸混合溶液 【例2-5】计算0.20 mol·L-1 HCl溶液和0.20 mol·L-1 HAc溶液等体积混合后溶液的pH值。 【解】 caKa＞20Kw， c / Ka = 1.0×10-3 / (1. 4×10-4)＜500 pH = 3.51 将平衡关系式代入上式 作 业 P46：4、9、11 总 结 1. 强电解质的解离度与弱电解质解离度的区别 2. 强电解质溶液理论 3. 离子强度的计算、活度因子的计算、活度的计算 4. 一元强酸溶液H+离子浓度(pH)的计算 5. 一元强碱溶液H+离子浓度(pH)的计算 6. 一元强酸与弱酸混合溶液H+离子浓度(pH)的计算 本章学习要求 1. 掌握酸碱质子理论和酸碱溶液的 pH 计算 2. 熟悉水溶液中的质子传递平衡 3. 了解强电解质溶液理论 Ka2是两性物质作为酸时本身的酸常数，Ka1是其作为碱时，其共轭酸的酸常数。 对于HCO3-溶液来说，Ka2是HCO3-作为酸时本身的酸常数，即H2CO3的二级解离常数Ka2，Ka1是则HCO3-作为碱时其共轭酸H2CO3的一级解离常数Ka1 。所以其pH为 对于H2PO4-溶液来说，Ka2是H2PO4-作为酸时本身的酸常数，即H3PO4的二级解离常数Ka2 ，Ka1是则H2PO4-作为碱时其共轭酸H3PO4的一级解离常数Ka1 。所以其pH为 对于 溶液来说，Ka2是 作为酸时本身的酸常数, 即H3PO4的三级解离常数Ka3 , Ka1是则 作为碱时其共轭酸H2PO4-的解离常数即H3PO4的二级解离常数Ka2 。所以其pH为 [H3O+]=0.10 mol·L-1+1.74×10-5 mol·L-1 ≈ 0.10 mol·L-1 pH=-lg [H3O+]=-lg0.1=1 （一）一元弱酸溶液 一元弱酸在水中存在两种质子传递平衡 HB + H2O H3O+ + B- H2O + H2O H3O+ + OH- 二、 一元弱酸或弱碱溶液pH的计算 当c·Ka≥20Kw时，可以忽略水的质子自递平衡，溶液中[H+]主要来自弱酸的质子传递平衡。 以HAc为例，设HAc的起始浓度为ca HAc + H2O H3O+ + Ac- 平衡时 ca-[H+] [H+] [H+] [H+]2 + Ka[H+] - Kaca = 0 [H+]2 + Ka[H+] - Kaca = 0 当ca ?Ka≥500时，质子传递平衡产生的[H+] ca，则[HAc] = ca-[H+] ≈ ca， 上式是