2020届高三化学三轮大题冲刺——有机化学基础选做题2【新题速递】.doc

2020届高三化学三轮大题冲刺——有机化学基础选做题2【新题速递】 2020届高三化学三轮大题冲刺——有机化学基础选做题2【新题速递】 PAGE / NUMPAGES 袀PAGE 袅螈 芄蕿 袀螀 羀蒆 芅莇 蚂葿 袂肁 肀螄 蚆羆 莄荿 蚁节 肀芆 肇薅 袂艿 蒀蒃 膀薄 蒈 2020届高三化学三轮大题冲刺——有机化学基础选做题2【新题速递】 2020届届届届届届届届届届届 ——届届届届届届届届届 2届届届届届届届届届届届届 化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为： 已知： (1)写出 中官能团的名称 ______． 写出反响①的化学方程式______． 反响②属于______反响(填有机反响种类)． (4)D是比 多一个碳的同系物， 则知足以下条件的 D的同分异构体共有 ______种，写出一种知足条件且含 4种不一样氢原子的同分异构体的构造简式 ______． ①显弱碱性，易被氧化； ②分子内含有苯环； ③能发生水解反响 (5)请你设计由A合成B的合成路线．提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线表示方法示比以下： ． 【答案】氨基、羧基； +HCl；代替；19； 等 【分析】解：(1)依占有机物 的构造简式可知，分子中官能团的名称为 氨基和羧基， 故答案为：氨基、羧基； 反响①是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子代替，反响的化学方程式为： +HCl， 故答案为： +HCl； (3)依据反响前后有机物构造简式的变化可知， 该反响是氨基中的氢原子被 取 代，所以该反响是代替反响， 故答案为：代替； (4)D是比 多一个碳的同系物，则 D比 多1 个CH2原子 团．①显弱碱性，易被氧化，说明含有氨基；②分子内含有苯环； ③能发生水解反响， 说明含有酯基．所以假如苯环上有2个代替基，则能够是-CH2OOCH和-NH 2，分为邻、 间、对三种；也能够是 -OOCCH3和-NH2，分为邻、间、对三种；还能够是 -COOCH3和 -NH2，分为邻、间、对三种；假如含有三个代替基，则分别为-NH2、-CH3 和-OOCH， 又有10种，所以合计是 19种；又因为含4种不一样氢原子，所以知足条件的 D的同分异 构体的构造简式能够是 ，氨基对位的代替基也能够是 -COOCH3， 故答案为：19； 等； 因为氨基易被氧化，所以第一引入硝基后先氧化甲基，最后再复原硝基为氨基，所以正确的合成路线为： ， 故答案为： ． (1)依占有机物 的构造简式可知，分子中官能团为氨基和羧基； 由反响①是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子代替； 依据反响②前后有机物构造简式的变化可知该反响的种类； (4)D是比 多一个碳的同系物，则 D比 多1个CH2原子 团．①显弱碱性，易被氧化，说明含有氨基；②分子内含有苯环； ③能发生水解反响， 说明含有酯基．所以假如苯环上有 2个代替基，则能够是 -CH2OOCH和-NH2，也能够 是-OOCCH3和-NH2，还能够是-COOCH3和-NH2，均分为邻、间、对三种；假如含有三个代替基，则分别为-NH2、-CH3和-OOCH，利用定二移一确立； (5)由 生成 ，要将甲基氧化成羧基，将硝基还成氨基，由 于氨基易被氧化，而羧基不易被复原，所以要先氧化甲基再复原硝基． 此题考察有机合成，题目难度中等，解题时注意对赐予信息的利用， (5)中注意先氧化 甲基后再复原硝基，较好地考察学生剖析推理能力、知识迁徙运用能力． 化合物F是合成抗过敏药孟鲁司特钠的重要中间体，其合成过程以下： 请回答以下问题： (1)化合物C中含氧官能团为 ____、____(填名称)。 化合物B的分子式为C16H13O3Br，B的构造简式为__________________。 由C→D、E→F的反响种类挨次为____、____。 写出切合以下条件C的一种同分异构体的构造简式： ________________________。 .属于芬芳族化合物，且分子中含有2个苯环Ⅱ.能够发生银镜反响 Ⅲ.分子中有5种不一样环境的氢原子 (5)已知：RCl RMgCl，写出以CH3CH2OH、 为原料制备 的合成路线流程图 (乙醚溶剂及无机试剂任选 )。合成路线流程图示比以下： H ?2 C=CH? CH ?3 CH ?2 Br CH ?3 CH ?2 OH 2 【答案】(1)羰基；酯基； (2) ； 复原反响；代替反响； (4) 或 (其余合理答案也可得分 ) 。 【分析】【剖析】 此题综合考察有机合成，波及官能团名称的判断、有机构造简式的推测、有机反响种类的判断、合成合成路线的设计等，综合性强，难度较大，联合合成线路图，综合应用有关物质的性质是解答此题的重点。 【解答】 (1)由C的构造简式知识， C中的官能团为羰基；酯基； 故答案为：羰基；酯基； (2)从流程