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高等有机化工工艺学--腈 N，N-二卤代胺的脱卤化氢反应，提供了由胺合成腈的良好方法。 于0℃左右，将氯气通至合有胺及碳酸氢纳的水溶液中，氯取代氮上的氢，生成 N，从二氯代胺。然后，在乙腈中，于氯化铯存在下，N，N-二氯代胺脱去卤化氢生成腈。 用从溴代丁二酰亚胺处理胺，即可生成N．N-二溴代胺，它在三甲胺作用下 方便地转化成腈。 二、烃、醇及醛的氨氧化 烃的氨氧化法合成腈不仅在工业上具有重要的价值，而且亦可适用于实验室制备某些腈。 烃的氨氧化法通常是将烃、氨、空气(有时还用稀释剂，如水蒸气)的混合物，通过一定湿度的催化剂。 脂肪烃在反应中，伴随着发生碳一碳j键的裂解，因此有相当小分子量的腈生成；而较高级脂肪烃在反应中，还要发生环化脱氢成芳香族化合物的另一副反应，如在丙烯腈的合成中，生成一定量的乙腈、氰化氢等副产物；庚烷的氨氧化，有一定数量的苯甲腈生成。 芳香烃，特别是甲基同系物的反应比较正常，转化成相应的腈的产率较好。 对二甲苯在”DC—108催化剂”存在时，进行氨氧化，分离产率虽属中等，但转化率均大于98％，具有较高的工业合成价值。 甲基取代的杂环族化合物，亦能比较正常地反应，如4-甲基吡啶以70％的产率4-氰基吡啶。 芳香伯醇和芳醛的氨氧化可以在碱性溶液中、铜盐催化下、在比较